Mass Spectrometric Studies of Reductive Elimination from Pd(IV) Complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10209528" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10209528 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/14:00427626
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol403190g" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol403190g</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol403190g" target="_blank" >10.1021/ol403190g</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mass Spectrometric Studies of Reductive Elimination from Pd(IV) Complexes
Popis výsledku v původním jazyce
Reductive elimination of ethane from the palladium(IV) complex [PdMe3(bpy)I] (bpy = 2,2'-bipyridine) is studied by electrospray ionization mass spectrometry. Palladium(IV) complexes can be detected as binuclear clusters [Pd2Me6I(bpy)(2)](+) or as complexes [PdMe3(bpy)(L)](+) stabilized by an electron-donating ligand L. Fragmentation of all palladium(W) complexes is dominated by elimination of ethane which corresponds to the reductive elimination coupling of the methyl groups. The associated energy demands for different complexes reveal that the mononuclear complexes with poorly electron-donating ligands provide the fastest reaction.
Název v anglickém jazyce
Mass Spectrometric Studies of Reductive Elimination from Pd(IV) Complexes
Popis výsledku anglicky
Reductive elimination of ethane from the palladium(IV) complex [PdMe3(bpy)I] (bpy = 2,2'-bipyridine) is studied by electrospray ionization mass spectrometry. Palladium(IV) complexes can be detected as binuclear clusters [Pd2Me6I(bpy)(2)](+) or as complexes [PdMe3(bpy)(L)](+) stabilized by an electron-donating ligand L. Fragmentation of all palladium(W) complexes is dominated by elimination of ethane which corresponds to the reductive elimination coupling of the methyl groups. The associated energy demands for different complexes reveal that the mononuclear complexes with poorly electron-donating ligands provide the fastest reaction.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0338" target="_blank" >GAP207/11/0338: Reakční mechanismy v organometalické chemii</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
200-203
Kód UT WoS článku
000329472800052
EID výsledku v databázi Scopus
—