Speciation Behavior of Copper( II) Acetate in Simple Organic Solvents - Revealing the Effect of Trace Water
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10271750" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10271750 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/14:00429527
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201400036" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201400036</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201400036" target="_blank" >10.1002/ejic.201400036</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Speciation Behavior of Copper( II) Acetate in Simple Organic Solvents - Revealing the Effect of Trace Water
Popis výsledku v původním jazyce
Copper(II) acetate is frequently used as a catalyst for bond-forming reactions in organic synthesis. Unlike aqueous solutions, in which complete heterolysis to CuOAc+(aq) and AcO-(aq) prevails at low concentrations, it is clear that copper(II) acetate shows a large degree of aggregation in typical organic solvents. Here, the speciation behavior of Cu(OAc)(2) in organic solvents is probed by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), which reveals an extensive clustering of copper acetate species to form ions of the general composition [Cu-n(X)(2n-1)](+) and [Cu-n(X)(2n+1)](-) (X = OAc and OCH3), along with (solvated) monomeric species such as [Cu(OAc)(CH3OH)(n)](+). The ESI-MS measurements are complemented by solution-phase studies of Cu(OAc)(2) by electron paramagnetic resonance spectroscopy, which support an extensive aggregation of Cu(OAc)(2) in organic solvents. Collisional experiments reveal that either simple degradation or redox processes can be observed, depending on t
Název v anglickém jazyce
Speciation Behavior of Copper( II) Acetate in Simple Organic Solvents - Revealing the Effect of Trace Water
Popis výsledku anglicky
Copper(II) acetate is frequently used as a catalyst for bond-forming reactions in organic synthesis. Unlike aqueous solutions, in which complete heterolysis to CuOAc+(aq) and AcO-(aq) prevails at low concentrations, it is clear that copper(II) acetate shows a large degree of aggregation in typical organic solvents. Here, the speciation behavior of Cu(OAc)(2) in organic solvents is probed by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), which reveals an extensive clustering of copper acetate species to form ions of the general composition [Cu-n(X)(2n-1)](+) and [Cu-n(X)(2n+1)](-) (X = OAc and OCH3), along with (solvated) monomeric species such as [Cu(OAc)(CH3OH)(n)](+). The ESI-MS measurements are complemented by solution-phase studies of Cu(OAc)(2) by electron paramagnetic resonance spectroscopy, which support an extensive aggregation of Cu(OAc)(2) in organic solvents. Collisional experiments reveal that either simple degradation or redox processes can be observed, depending on t
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0338" target="_blank" >GAP207/11/0338: Reakční mechanismy v organometalické chemii</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
neuveden
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1407-1412
Kód UT WoS článku
000333445600018
EID výsledku v databázi Scopus
—