Asymmetric Domino Aza-Michael Addition/[3+2] Cycloaddition Reactions as a Versatile Approach to alpha,beta,gamma,-Triamino Acid Derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10277920" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10277920 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/14:00427700

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol403660w" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol403660w</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol403660w" target="_blank" >10.1021/ol403660w</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Asymmetric Domino Aza-Michael Addition/[3+2] Cycloaddition Reactions as a Versatile Approach to alpha,beta,gamma,-Triamino Acid Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

Nonproteinogenic amino acids are prepared by an unprecedented domino aza-Michael addition-1,3-dipolar cycloaddition, leading to enantiopure highly substituted pyrrolidinopyrazolines. Nonaflyl azide serves as highly effective diazo transfer reagent, forming the link between the conjugate addition and cycloaddition steps. The resulting pyrrolidinopyrazolines can be rapidly transformed to either alpha,beta,gamma-triamino acids or 3,4-methano-beta-prolines. Peptide coupling can be regioselectively conductedat each of the amino groups.

Název v anglickém jazyce

Asymmetric Domino Aza-Michael Addition/[3+2] Cycloaddition Reactions as a Versatile Approach to alpha,beta,gamma,-Triamino Acid Derivatives

Popis výsledku anglicky

Nonproteinogenic amino acids are prepared by an unprecedented domino aza-Michael addition-1,3-dipolar cycloaddition, leading to enantiopure highly substituted pyrrolidinopyrazolines. Nonaflyl azide serves as highly effective diazo transfer reagent, forming the link between the conjugate addition and cycloaddition steps. The resulting pyrrolidinopyrazolines can be rapidly transformed to either alpha,beta,gamma-triamino acids or 3,4-methano-beta-prolines. Peptide coupling can be regioselectively conductedat each of the amino groups.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

1088-1091

Kód UT WoS článku

000331926800015

EID výsledku v databázi Scopus

—