Selective Borylation of [4]Helicene

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10336676" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10336676 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201600979" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201600979</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201600979" target="_blank" >10.1002/ejoc.201600979</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Selective Borylation of [4]Helicene

Popis výsledku v původním jazyce

The Ir-catalyzed borylation of [4] helicene under different reaction conditions was studied for the first time. The results indicate that monoborylation proceeds to give a mixture of 2- and 3-borylated products in good yields (up to 74 % isolated yield). It was possible to shift the selectivity in favor of the 3-borylated product by using sterically demanding ligands. The monoborylated [4] helicenes were further arylated by using a Suzuki-Miyaura cross-coupling or oxidized to the corresponding phenols in very good yields.

Název v anglickém jazyce

Selective Borylation of [4]Helicene

Popis výsledku anglicky

The Ir-catalyzed borylation of [4] helicene under different reaction conditions was studied for the first time. The results indicate that monoborylation proceeds to give a mixture of 2- and 3-borylated products in good yields (up to 74 % isolated yield). It was possible to shift the selectivity in favor of the 3-borylated product by using sterically demanding ligands. The monoborylated [4] helicenes were further arylated by using a Suzuki-Miyaura cross-coupling or oxidized to the corresponding phenols in very good yields.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP14-16391P" target="_blank" >GP14-16391P: Vývoj selektivní borylace aromatických látek - helicenů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

neuveden

Číslo periodika v rámci svazku

34

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

5647-5652

Kód UT WoS článku

000390760000010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84997523779