Direct regioselective C-H borylation of [5]helicene

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10374422" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10374422 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1039/c7ra13021j" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/c7ra13021j</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ra13021j" target="_blank" >10.1039/c7ra13021j</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Direct regioselective C-H borylation of [5]helicene

Popis výsledku v původním jazyce

Ir-catalyzed borylation of [5] helicene was studied for the first time. The obtained results indicate that borylation proceeded preferentially at the 2-and 3-positions. By using an appropriate catalytic system, 3-borylated [5] helicene can be formed as the major product in a high yield and regioselectivity (up to 89%, 8 : 1 ratio of isomers). The monoborylated [5] helicenes were further utilized in a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to produce 2-or 3-arylated helicenes in very good isolated yields (80-94%).

Název v anglickém jazyce

Direct regioselective C-H borylation of [5]helicene

Popis výsledku anglicky

Ir-catalyzed borylation of [5] helicene was studied for the first time. The obtained results indicate that borylation proceeded preferentially at the 2-and 3-positions. By using an appropriate catalytic system, 3-borylated [5] helicene can be formed as the major product in a high yield and regioselectivity (up to 89%, 8 : 1 ratio of isomers). The monoborylated [5] helicenes were further utilized in a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to produce 2-or 3-arylated helicenes in very good isolated yields (80-94%).

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GP14-16391P" target="_blank" >GP14-16391P: Vývoj selektivní borylace aromatických látek - helicenů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

RSC Advances

ISSN

2046-2069

e-ISSN

—

Svazek periodika

8

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

580-583

Kód UT WoS článku

000419187600064

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85040237492