Anion receptors based on intramolecularly bridged calix[4]arenes bearing ureido functions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F17%3A10361091" target="_blank" >RIV/00216208:11310/17:10361091 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22310/17:43914854
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.12.054" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.12.054</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.12.054" target="_blank" >10.1016/j.tet.2016.12.054</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Anion receptors based on intramolecularly bridged calix[4]arenes bearing ureido functions
Popis výsledku v původním jazyce
A novel type of anion receptor, based on the intramolecularly bridged calix[4]arene immobilized in the cone conformation, is described. The reductive coupling of a distal dialdoxime using Zn/T/Cl-4 led to calix [4]arene with a meso-1,2-diaminoethane-1,2-diyl bridge that was transformed into the corresponding receptors by reaction with aryl isocyanates. H-1 NMR titration experiments revealed that the combination of a unique structural feature (bridge) with arylureido functional groups led to the formation of very potent anion receptors. Contrary to model non-bridged compounds, these well-preorganized receptors can efficiently bind selected anions (H2PO4-, AcO-, BzO(-)) via hydrogen bonding interactions even in highly competitive solvent (DMSO-d(6)).
Název v anglickém jazyce
Anion receptors based on intramolecularly bridged calix[4]arenes bearing ureido functions
Popis výsledku anglicky
A novel type of anion receptor, based on the intramolecularly bridged calix[4]arene immobilized in the cone conformation, is described. The reductive coupling of a distal dialdoxime using Zn/T/Cl-4 led to calix [4]arene with a meso-1,2-diaminoethane-1,2-diyl bridge that was transformed into the corresponding receptors by reaction with aryl isocyanates. H-1 NMR titration experiments revealed that the combination of a unique structural feature (bridge) with arylureido functional groups led to the formation of very potent anion receptors. Contrary to model non-bridged compounds, these well-preorganized receptors can efficiently bind selected anions (H2PO4-, AcO-, BzO(-)) via hydrogen bonding interactions even in highly competitive solvent (DMSO-d(6)).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron
ISSN
0040-4020
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
742-749
Kód UT WoS článku
000393003500010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85008462060