Anion receptors based on intramolecularly bridged calix[4]arenes bearing ureido functions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43914854" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43914854 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/17:10361091

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402016313503?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402016313503?via%3Dihub</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.12.054" target="_blank" >10.1016/j.tet.2016.12.054</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Anion receptors based on intramolecularly bridged calix[4]arenes bearing ureido functions

Popis výsledku v původním jazyce

A novel type of anion receptor, based on the intramolecularly bridged calix[4]arene immobilized in the cone conformation, is described. The reductive coupling of a distal dialdoxime using Zn/T/Cl-4 led to calix [4]arene with a meso-1,2-diaminoethane-1,2-diyl bridge that was transformed into the corresponding receptors by reaction with aryl isocyanates. H-1 NMR titration experiments revealed that the combination of a unique structural feature (bridge) with arylureido functional groups led to the formation of very potent anion receptors. Contrary to model non-bridged compounds, these well-preorganized receptors can efficiently bind selected anions (H2PO4-, AcO-, BzO(-)) via hydrogen bonding interactions even in highly competitive solvent (DMSO-d(6)).

Název v anglickém jazyce

Anion receptors based on intramolecularly bridged calix[4]arenes bearing ureido functions

Popis výsledku anglicky

A novel type of anion receptor, based on the intramolecularly bridged calix[4]arene immobilized in the cone conformation, is described. The reductive coupling of a distal dialdoxime using Zn/T/Cl-4 led to calix [4]arene with a meso-1,2-diaminoethane-1,2-diyl bridge that was transformed into the corresponding receptors by reaction with aryl isocyanates. H-1 NMR titration experiments revealed that the combination of a unique structural feature (bridge) with arylureido functional groups led to the formation of very potent anion receptors. Contrary to model non-bridged compounds, these well-preorganized receptors can efficiently bind selected anions (H2PO4-, AcO-, BzO(-)) via hydrogen bonding interactions even in highly competitive solvent (DMSO-d(6)).

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

742-749

Kód UT WoS článku

000393003500010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85008462060