The degree of substitution affects the enantioselectivity of sulfobutylether-beta-cyclodextrin chiral stationary phases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10402191" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10402191 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rkKDEQ0siy" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rkKDEQ0siy</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/elps.201800471" target="_blank" >10.1002/elps.201800471</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The degree of substitution affects the enantioselectivity of sulfobutylether-beta-cyclodextrin chiral stationary phases
Popis výsledku v původním jazyce
Three chiral stationary phases were prepared by dynamic coating of sulfobutylether-beta-cyclodextrin (SBE-beta-CD) with different degrees of substitution, onto strong anion-exchange stationary phases. The enantioselective potential and stability of newly prepared chiral stationary phases were examined using a set of structurally different chiral analytes. Measurements were performed in RP-HPLC. Mobile phases consisted of methanol/formic acid, pH 2.10, and methanol/10 mM ammonium acetate buffer, pH 4.00, in various volume ratios. SBE-beta-CDs with degrees of substitution (DS) 4, 6.3, and 10 proved suitable for the enantioseparation of 14, 11, and 8 analytes, respectively. The SBE-beta-CD DS 4 based chiral stationary phase enabled the enantioseparation of the nearly all basic and neutral compounds. Chiral stationary phases with higher sulfobutylether-beta-cyclodextrin substitution (especially DS 10) yielded higher enantioresolution values for acidic compounds.
Název v anglickém jazyce
The degree of substitution affects the enantioselectivity of sulfobutylether-beta-cyclodextrin chiral stationary phases
Popis výsledku anglicky
Three chiral stationary phases were prepared by dynamic coating of sulfobutylether-beta-cyclodextrin (SBE-beta-CD) with different degrees of substitution, onto strong anion-exchange stationary phases. The enantioselective potential and stability of newly prepared chiral stationary phases were examined using a set of structurally different chiral analytes. Measurements were performed in RP-HPLC. Mobile phases consisted of methanol/formic acid, pH 2.10, and methanol/10 mM ammonium acetate buffer, pH 4.00, in various volume ratios. SBE-beta-CDs with degrees of substitution (DS) 4, 6.3, and 10 proved suitable for the enantioseparation of 14, 11, and 8 analytes, respectively. The SBE-beta-CD DS 4 based chiral stationary phase enabled the enantioseparation of the nearly all basic and neutral compounds. Chiral stationary phases with higher sulfobutylether-beta-cyclodextrin substitution (especially DS 10) yielded higher enantioresolution values for acidic compounds.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GJ19-18005Y" target="_blank" >GJ19-18005Y: Retenční mechanismus intaktních glykopeptidů v hydrofilní interakční kapalinové chromatografii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Electrophoresis
ISSN
0173-0835
e-ISSN
—
Svazek periodika
40
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1972-1977
Kód UT WoS článku
000478096900013
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85060870034