Neutralization of lenvatinib charge hampers encapsulation into ferritin nanocages

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10422997" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10422997 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/62156489:43210/19:43917156 RIV/00216208:11320/19:10422997

Výsledek na webu

<a href="https://mendelnet.cz/artkey/mnt-201901-0128_Neutralization-of-lenvatinib-charge-hampers-encapsulation-into-ferritin-nanocages.php?back=/magno/mnt/2019/mn1.php?secid=4" target="_blank" >https://mendelnet.cz/artkey/mnt-201901-0128_Neutralization-of-lenvatinib-charge-hampers-encapsulation-into-ferritin-nanocages.php?back=/magno/mnt/2019/mn1.php?secid=4</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Neutralization of lenvatinib charge hampers encapsulation into ferritin nanocages

Popis výsledku v původním jazyce

Lenvatinib is an oral multi-target tyrosine-kinase (TK) inhibitor. Ferritins are proteins naturally occurring in human body, where they are responsible for the iron storage, transport and harmful ferrous species detoxification. The ferric-ions-free apo-form of ferritins can be used for drug encapsulation and delivery to tumor cells. To avoid harmful side effects and increase the anticancer efficiency, we investigated to prepare lenvatinib-loaded apoferritin (ApoLen) nanoparticles. We tested various experimental conditions, i.e. different lenvatinib solvents and pH. Nevertheless, the construction of ApoLen nanoparticles was not successful. Therefore, lenvatinib interactions with the apoferritin cavity as well as lenvatinib encapsulation into the ApoLen nanoparticles were studied in silico using molecular dynamics (MD) simulations. In accordance with experimental results, theoretical models demonstrated that lenvatinib molecules are not suitable for preparation of ApoLen nanoparticles.

Název v anglickém jazyce

Neutralization of lenvatinib charge hampers encapsulation into ferritin nanocages

Popis výsledku anglicky

Lenvatinib is an oral multi-target tyrosine-kinase (TK) inhibitor. Ferritins are proteins naturally occurring in human body, where they are responsible for the iron storage, transport and harmful ferrous species detoxification. The ferric-ions-free apo-form of ferritins can be used for drug encapsulation and delivery to tumor cells. To avoid harmful side effects and increase the anticancer efficiency, we investigated to prepare lenvatinib-loaded apoferritin (ApoLen) nanoparticles. We tested various experimental conditions, i.e. different lenvatinib solvents and pH. Nevertheless, the construction of ApoLen nanoparticles was not successful. Therefore, lenvatinib interactions with the apoferritin cavity as well as lenvatinib encapsulation into the ApoLen nanoparticles were studied in silico using molecular dynamics (MD) simulations. In accordance with experimental results, theoretical models demonstrated that lenvatinib molecules are not suitable for preparation of ApoLen nanoparticles.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

<a href="/cs/project/GA18-10251S" target="_blank" >GA18-10251S: Komplexní pohled na mechanismus působení a metabolismus inhibitorů tyrosinkinas a studium přístupů k potenciaci jejich protinádorové účinnosti</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

MENDELNET 2019: Proceedings of 26th International PhD Students Conference

ISBN

978-80-7509-688-3

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

665-670

Název nakladatele

Vydavatelství Mendelovy univerzity v Brně

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

Agronomická fakulta, Mendelova Univerzita v Brně

Datum konání akce

6. 11. 2019

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

000576735500120