Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10432595" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10432595 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=I-x4fWY._s" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=I-x4fWY._s</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202100841" target="_blank" >10.1002/ejoc.202100841</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    An organocatalytic asymmetric domino Michael/alpha-alkylation reaction between enals and non-stabilized alkyl halides has been developed. Chiral secondary amine catalyzed cyclization reaction of 1-bromo-3-nitropropane with alpha,beta-unsaturated aldehydes provides 1,2,3-trisubstituted cyclopentane carbaldehydes with high diastereo- (dr up to 8 : 1) and enantioselectivities (ee up to 96 %).

  • Název v anglickém jazyce

    Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes

  • Popis výsledku anglicky

    An organocatalytic asymmetric domino Michael/alpha-alkylation reaction between enals and non-stabilized alkyl halides has been developed. Chiral secondary amine catalyzed cyclization reaction of 1-bromo-3-nitropropane with alpha,beta-unsaturated aldehydes provides 1,2,3-trisubstituted cyclopentane carbaldehydes with high diastereo- (dr up to 8 : 1) and enantioselectivities (ee up to 96 %).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA20-29336S" target="_blank" >GA20-29336S: Enantioselektivní transformace katalyzované Brønstedovými kyselinami a chirálními aminy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    1434-193X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2021

  • Číslo periodika v rámci svazku

    36

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    5080-5089

  • Kód UT WoS článku

    000701324300009

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85115782009