Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10432595" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10432595 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=I-x4fWY._s" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=I-x4fWY._s</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202100841" target="_blank" >10.1002/ejoc.202100841</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes
Popis výsledku v původním jazyce
An organocatalytic asymmetric domino Michael/alpha-alkylation reaction between enals and non-stabilized alkyl halides has been developed. Chiral secondary amine catalyzed cyclization reaction of 1-bromo-3-nitropropane with alpha,beta-unsaturated aldehydes provides 1,2,3-trisubstituted cyclopentane carbaldehydes with high diastereo- (dr up to 8 : 1) and enantioselectivities (ee up to 96 %).
Název v anglickém jazyce
Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes
Popis výsledku anglicky
An organocatalytic asymmetric domino Michael/alpha-alkylation reaction between enals and non-stabilized alkyl halides has been developed. Chiral secondary amine catalyzed cyclization reaction of 1-bromo-3-nitropropane with alpha,beta-unsaturated aldehydes provides 1,2,3-trisubstituted cyclopentane carbaldehydes with high diastereo- (dr up to 8 : 1) and enantioselectivities (ee up to 96 %).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-29336S" target="_blank" >GA20-29336S: Enantioselektivní transformace katalyzované Brønstedovými kyselinami a chirálními aminy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2021
Číslo periodika v rámci svazku
36
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
5080-5089
Kód UT WoS článku
000701324300009
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85115782009