Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Electronic and adsorption properties of Ce-Ag layers

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F11%3A10108194" target="_blank" >RIV/00216208:11320/11:10108194 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/sia.3751" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/sia.3751</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/sia.3751" target="_blank" >10.1002/sia.3751</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electronic and adsorption properties of Ce-Ag layers

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Silver has rarely been considered as the catalyst for CO oxidation, although it has been recognized to be very active in several partial oxidation reactions such as ethylene epoxidation and formaldehyde synthesis. It is generally believed that a metal support interaction plays an important role in catalytic processes. Therefore in our study, we examined electronic and adsorption properties of cerium deposited onto a polycrystalline silver substrate. Layers of approximately one monolayer of cerium deposited on a clean silver substrate were examined in situ using surface-sensitive techniques - by XPS, ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS) and low energy ion scattering (LEIS). CO molecular adsorption was observed by UPS and LEIS; experimental results exhibited CO adsorption on Ce atoms sites. Oxygen adsorption on deposited layers led to a strong oxidation; stoichiometry of oxidized layers was given by amount of adsorbed oxygen and by temperature. Copyright (C) 2011 John Wiley &amp;

  • Název v anglickém jazyce

    Electronic and adsorption properties of Ce-Ag layers

  • Popis výsledku anglicky

    Silver has rarely been considered as the catalyst for CO oxidation, although it has been recognized to be very active in several partial oxidation reactions such as ethylene epoxidation and formaldehyde synthesis. It is generally believed that a metal support interaction plays an important role in catalytic processes. Therefore in our study, we examined electronic and adsorption properties of cerium deposited onto a polycrystalline silver substrate. Layers of approximately one monolayer of cerium deposited on a clean silver substrate were examined in situ using surface-sensitive techniques - by XPS, ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS) and low energy ion scattering (LEIS). CO molecular adsorption was observed by UPS and LEIS; experimental results exhibited CO adsorption on Ce atoms sites. Oxygen adsorption on deposited layers led to a strong oxidation; stoichiometry of oxidized layers was given by amount of adsorbed oxygen and by temperature. Copyright (C) 2011 John Wiley &amp;

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA202%2F07%2F0782" target="_blank" >GA202/07/0782: Reaktivita modelových katalyzátorů na bázi CeOx</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Surface and Interface Analysis

  • ISSN

    0142-2421

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    43

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1539-1542

  • Kód UT WoS článku

    000297510100012

  • EID výsledku v databázi Scopus