Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

RNA-directed off/on switch of RNase H activity using boronic ester formation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F17%3A10370893" target="_blank" >RIV/00216208:11320/17:10370893 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02145c" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02145c</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02145c" target="_blank" >10.1039/c7ob02145c</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    RNA-directed off/on switch of RNase H activity using boronic ester formation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    RNase H is a non-specific endonuclease which degrades selectively the RNA strand in DNA/RNA duplexes. We demonstrate in the present study that 5&apos;-boronic acid modified oligonucleotides hybridized to a RNA target sequence converts RNase H to an inactivated enzyme complex. The dynamic formation of a boronate ester upon addition of a diol moiety disrupts the enzyme-inhibitor complex and reactivates RNase H. Moreover, we show that reactivation of RNase H function can also be engineered through short RNA trimers inputs that fashion RNase H from a non-specific DNA-guided enzyme into an informational and programmable RNA-guided one. Examples of programmable RNA recognition and cleavage illustrate the potential of this new stimuli-responsive system.

  • Název v anglickém jazyce

    RNA-directed off/on switch of RNase H activity using boronic ester formation

  • Popis výsledku anglicky

    RNase H is a non-specific endonuclease which degrades selectively the RNA strand in DNA/RNA duplexes. We demonstrate in the present study that 5&apos;-boronic acid modified oligonucleotides hybridized to a RNA target sequence converts RNase H to an inactivated enzyme complex. The dynamic formation of a boronate ester upon addition of a diol moiety disrupts the enzyme-inhibitor complex and reactivates RNase H. Moreover, we show that reactivation of RNase H function can also be engineered through short RNA trimers inputs that fashion RNase H from a non-specific DNA-guided enzyme into an informational and programmable RNA-guided one. Examples of programmable RNA recognition and cleavage illustrate the potential of this new stimuli-responsive system.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA15-06785S" target="_blank" >GA15-06785S: Regulační úseky nukleových kyselin - polymorfismus, dynamika a interakce</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic and Biomolecular Chemistry

  • ISSN

    1477-0520

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    38

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    8204-8210

  • Kód UT WoS článku

    000412826500028

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85030645151