Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Atomic force microscopy phase imaging of epitaxial graphene films

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F20%3A10417437" target="_blank" >RIV/00216208:11320/20:10417437 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YCl3~H1OMZ" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YCl3~H1OMZ</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1088/2515-7639/ab7a02" target="_blank" >10.1088/2515-7639/ab7a02</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Atomic force microscopy phase imaging of epitaxial graphene films

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Dynamic mode atomic force microscopy phase imaging is known to produce distinct contrast between graphene areas of different atomic thickness. But the intrinsic complexity of the processes controlling the tip motion and the phase angle shift excludes its use as an independent technique for a quantitative type of analysis. By investigating the relationship between the phase shift, the tip-surface interaction, and the thickness of the epitaxial graphene areas grown on silicon carbide, we shed light on the origin of such phase contrast, and on the complex energy dissipation processes underlying phase imaging. In particular, we study the behavior of phase shift and energy dissipation when imaging the interfacial buffer layer, single-layer, and bilayer graphene regions as a function of the tip-surface separation and the interaction forces. Finally, we compare these results with those obtained on differently-grown quasi free standing single- and bilayer graphene samples.

  • Název v anglickém jazyce

    Atomic force microscopy phase imaging of epitaxial graphene films

  • Popis výsledku anglicky

    Dynamic mode atomic force microscopy phase imaging is known to produce distinct contrast between graphene areas of different atomic thickness. But the intrinsic complexity of the processes controlling the tip motion and the phase angle shift excludes its use as an independent technique for a quantitative type of analysis. By investigating the relationship between the phase shift, the tip-surface interaction, and the thickness of the epitaxial graphene areas grown on silicon carbide, we shed light on the origin of such phase contrast, and on the complex energy dissipation processes underlying phase imaging. In particular, we study the behavior of phase shift and energy dissipation when imaging the interfacial buffer layer, single-layer, and bilayer graphene regions as a function of the tip-surface separation and the interaction forces. Finally, we compare these results with those obtained on differently-grown quasi free standing single- and bilayer graphene samples.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physics. Materials

  • ISSN

    2515-7639

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    024005

  • Kód UT WoS článku

    000560432800005

  • EID výsledku v databázi Scopus