New and facile method of preparation of the anti-HIV-1 agent, 1,3-dicaffeoylquinic acid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F01%3A00004264" target="_blank" >RIV/00216224:14110/01:00004264 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/01:00004974
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New and facile method of preparation of the anti-HIV-1 agent, 1,3-dicaffeoylquinic acid
Popis výsledku v původním jazyce
A facile and inexpensive preparation of 1,3-dicaffeoylquinic acid (cynarin) from the leaves Cynara cardunculus L. (Asteraceae) without the use any chromatographic steps is described. The procedure was based on separation of the fraction rich in 1,5-dicaffeoylquinic acid, isomerisation of 1,5-dicaffeoylquinic acid to cynarin and, owing to its higher polarity, the simple isolation of cynarin from the reaction mixture. Cynarin inhibited HIV-1 replication in MT-2 cell culture at nontoxic concentrations similar to other previously tested dicaffeoylquinic acids, which have been recently established as a potent and highly selective class of HIV-1 integrase inhibitors.
Název v anglickém jazyce
New and facile method of preparation of the anti-HIV-1 agent, 1,3-dicaffeoylquinic acid
Popis výsledku anglicky
A facile and inexpensive preparation of 1,3-dicaffeoylquinic acid (cynarin) from the leaves Cynara cardunculus L. (Asteraceae) without the use any chromatographic steps is described. The procedure was based on separation of the fraction rich in 1,5-dicaffeoylquinic acid, isomerisation of 1,5-dicaffeoylquinic acid to cynarin and, owing to its higher polarity, the simple isolation of cynarin from the reaction mixture. Cynarin inhibited HIV-1 replication in MT-2 cell culture at nontoxic concentrations similar to other previously tested dicaffeoylquinic acids, which have been recently established as a potent and highly selective class of HIV-1 integrase inhibitors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA303%2F00%2FD062" target="_blank" >GA303/00/D062: Biologická dostupnost a mechanismus antioxidačního účinku fenolických kyselin a lignanů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Letters
ISSN
0040-4039
e-ISSN
—
Svazek periodika
42
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
3385
Strana od-do
3383
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—