Účinek perfenazinu na přechodný proud draslíku z buňky v komorových kardiomyocytech potkana

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F06%3A00015373" target="_blank" >RIV/00216224:14110/06:00015373 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388998:_____/06:00042974

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Effect Of Perphenazine On Transient Outward Potassium Current In Rat Ventricular Myocytes

Popis výsledku v původním jazyce

The aim of this study was to explore the effect of a phenothiazine neuroleptic drug perphenazine on transient outward potassium current Ito in rat ventricular myocytes. Perphenazine reversibly decreased the amplitude and accelerated the apparent inactivation of Ito in a concentration-dependent manner with EC50 = 26.4 +/- 3.5 umol/l and Hill coefficient n = 0.84 +/- 0.10 (evaluated from changes of time integral of Ito). Time course of Ito-inactivation was well fitted by a double exponential function; thefast time constant tf was significantly decreased under the effect of perphenazine and its concentration dependence was comparable with the concentration dependence of Ito-block represented by time integrals (EC50 = 26.8 +/- 8.2 umol/l, n = 0.88 +/- 0.28). It is suggested that perphenazine-induced block via open channel is very likely involved in the mechanism of drug-channel interaction.

Název v anglickém jazyce

The Effect Of Perphenazine On Transient Outward Potassium Current In Rat Ventricular Myocytes

Popis výsledku anglicky

The aim of this study was to explore the effect of a phenothiazine neuroleptic drug perphenazine on transient outward potassium current Ito in rat ventricular myocytes. Perphenazine reversibly decreased the amplitude and accelerated the apparent inactivation of Ito in a concentration-dependent manner with EC50 = 26.4 +/- 3.5 umol/l and Hill coefficient n = 0.84 +/- 0.10 (evaluated from changes of time integral of Ito). Time course of Ito-inactivation was well fitted by a double exponential function; thefast time constant tf was significantly decreased under the effect of perphenazine and its concentration dependence was comparable with the concentration dependence of Ito-block represented by time integrals (EC50 = 26.8 +/- 8.2 umol/l, n = 0.88 +/- 0.28). It is suggested that perphenazine-induced block via open channel is very likely involved in the mechanism of drug-channel interaction.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA305%2F04%2F1385" target="_blank" >GA305/04/1385: Modulační úloha sigma signalizace na elektromechanické vztahy izolovaného kardiomyocytu a srdce</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Analysis of Biomedical Signals and Images

ISBN

80-214-3152-0

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

364-366

Název nakladatele

Vutium Press, Brno University of Technology

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

28. 6. 2006

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—