Perfenazinem způsobená blokáda sodíkového proudu a přechodného proudu draslíku z buňky: experimentální a simulační studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F08%3A00024258" target="_blank" >RIV/00216224:14110/08:00024258 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Perphenazine-Induced block of sodium and transient outward potassium current: experimental and simulation study

Popis výsledku v původním jazyce

The effect of a neuroleptic drug perphenazine on sodium current INa and transient outward potassium current Ito was studied in rat ventricular myocytes at room temperature. Perphenazine reversibly blocked INa (reducing its amplitude; IC50 = 1.24+/-0.10 micromol/l, nH = 0.99+/-0.08) and Ito (accelerating its apparent inactivation with a slight decrease of its amplitude; IC50 = 38.2+/-3.5 micromol/l, nH = 0.75+/-0.07, evaluated from the changes of time integral). Both INa- and Ito-block was use- and frequency-dependent (20%-increase of INablock and 10%-increase of Ito-block under 0.3 and 10 micromol/l perphenazine, respectively, at the stimulation frequency of 3.3 Hz applied after a 15-s rest). The results of quantitative modelling suggest that perphenazine interacts with INa-channels in inactivated states, and with Ito-channels in both open and open-inactivated states.

Název v anglickém jazyce

Perphenazine-Induced block of sodium and transient outward potassium current: experimental and simulation study

Popis výsledku anglicky

The effect of a neuroleptic drug perphenazine on sodium current INa and transient outward potassium current Ito was studied in rat ventricular myocytes at room temperature. Perphenazine reversibly blocked INa (reducing its amplitude; IC50 = 1.24+/-0.10 micromol/l, nH = 0.99+/-0.08) and Ito (accelerating its apparent inactivation with a slight decrease of its amplitude; IC50 = 38.2+/-3.5 micromol/l, nH = 0.75+/-0.07, evaluated from the changes of time integral). Both INa- and Ito-block was use- and frequency-dependent (20%-increase of INablock and 10%-increase of Ito-block under 0.3 and 10 micromol/l perphenazine, respectively, at the stimulation frequency of 3.3 Hz applied after a 15-s rest). The results of quantitative modelling suggest that perphenazine interacts with INa-channels in inactivated states, and with Ito-channels in both open and open-inactivated states.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA305%2F04%2F1385" target="_blank" >GA305/04/1385: Modulační úloha sigma signalizace na elektromechanické vztahy izolovaného kardiomyocytu a srdce</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Analysis of Biomedical Signals and Images

ISSN

1211-412X

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—