Blokáda sodíkového a přechodného draslíkového proudu perfenazinem: experimentální a simulační studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388998%3A_____%2F08%3A00314950" target="_blank" >RIV/61388998:_____/08:00314950 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Perphenazine-induced block of sodium and transient outward potassium current: experimental and simulation study

Popis výsledku v původním jazyce

The effect of a neuroleptic drug perphenazine on sodium current INa and transient outward potassium current Ito was studied in rat ventricular myocytes at room temperature. Perphenazine reversibly blocked INa (reducing its amplitude; IC50 = 1.24 +/- 0.10?mol/l, nH =0.99 +/- 0.08) and Ito (accelerating its apparent inactivation with a slight decrease of its amplitude; IC50 = 38.2 +/- 3.5 ?mol/l, nH = 0.75 +/- 0.07, evaluated from the changes of time integral). Both INa- and Ito-block was use- and frequency-dependent (20%-increase of INablock and 10%-increase of Ito-block under 0.3 and 10 ?mol/l perphenazine, respectively, at the stimulation frequency of 3.3 Hz applied after a 15-s rest). The results of quantitative modelling suggest that perphenazine interacts with INa-channels in inactivated states, and with Ito-channels in both open and open-inactivated states.

Název v anglickém jazyce

Perphenazine-induced block of sodium and transient outward potassium current: experimental and simulation study

Popis výsledku anglicky

The effect of a neuroleptic drug perphenazine on sodium current INa and transient outward potassium current Ito was studied in rat ventricular myocytes at room temperature. Perphenazine reversibly blocked INa (reducing its amplitude; IC50 = 1.24 +/- 0.10?mol/l, nH =0.99 +/- 0.08) and Ito (accelerating its apparent inactivation with a slight decrease of its amplitude; IC50 = 38.2 +/- 3.5 ?mol/l, nH = 0.75 +/- 0.07, evaluated from the changes of time integral). Both INa- and Ito-block was use- and frequency-dependent (20%-increase of INablock and 10%-increase of Ito-block under 0.3 and 10 ?mol/l perphenazine, respectively, at the stimulation frequency of 3.3 Hz applied after a 15-s rest). The results of quantitative modelling suggest that perphenazine interacts with INa-channels in inactivated states, and with Ito-channels in both open and open-inactivated states.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Analysis of Biomedical Signals and Images

ISBN

978-80-214-3612-1

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Název nakladatele

Vutium Press

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

29. 6. 2008

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—