Prognostický význam vybraných chromozomálních aberací u pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00022773" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00022773 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide

Popis výsledku v původním jazyce

The aim of this prospective study is to investigate if Thalidomide is able to antagonize the impact of cytogenetic negative prognostic markers. We have focused on four chromosomal aberrations known as negative prognostic factors in multiple myeloma (MM)treated by conventional or myeloablastive treatment: deletion of 13q14 (RB), deletion of 17p13 (p53), amplification of CKS1B gene (1q21) and translocation t(4;14). Material and Methods: For identification of malignant plasma cells in bone marrow samples,we use cytoplasmic immunoglobulin (cIg) labelling methodology. This method allows us to identify simultaneously monotypic plasma cells by monoclonal antibody fluorescence (anti-k or anti-l) and to detect chromosomal abnormalities by fluorescence in situhybridization (cIg-FISH). Overall characteristics of up-to-date set of 24 patients (pts.): median age 65,0 years (range 48,3-83,3). 66% (16/24 pts.) in stage IIIA, 29% (7/24 pts.) in stage IIA and 1 patient in IIIB. 75% (16/24 pts.) were

Název v anglickém jazyce

Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide

Popis výsledku anglicky

The aim of this prospective study is to investigate if Thalidomide is able to antagonize the impact of cytogenetic negative prognostic markers. We have focused on four chromosomal aberrations known as negative prognostic factors in multiple myeloma (MM)treated by conventional or myeloablastive treatment: deletion of 13q14 (RB), deletion of 17p13 (p53), amplification of CKS1B gene (1q21) and translocation t(4;14). Material and Methods: For identification of malignant plasma cells in bone marrow samples,we use cytoplasmic immunoglobulin (cIg) labelling methodology. This method allows us to identify simultaneously monotypic plasma cells by monoclonal antibody fluorescence (anti-k or anti-l) and to detect chromosomal abnormalities by fluorescence in situhybridization (cIg-FISH). Overall characteristics of up-to-date set of 24 patients (pts.): median age 65,0 years (range 48,3-83,3). 66% (16/24 pts.) in stage IIIA, 29% (7/24 pts.) in stage IIA and 1 patient in IIIB. 75% (16/24 pts.) were

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC06027" target="_blank" >LC06027: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Haematologica

ISBN

—

ISSN

0390-6078

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

170

Název nakladatele

Ferrata-Storti foundation

Místo vydání

Pavia (Italy)

Místo konání akce

Kos Island, Greece

Datum konání akce

25. 7. 2007

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—