Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených psmatických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem zařazených ve studii CMG 2002

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006208" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006208 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených psmatických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem zařazených ve studii CMG 2002

Popis výsledku v původním jazyce

V letech 2004-2006 jsme u 208 nemocných s mnohočetným myelomem (MM) zařazených do studie CMG 2002 vyšetřili imunofluorescenčně značené plasmatické buňky metodou cIg-FISH. Sledovali jsme frekvenci a prognostický význam specifických chromosomových aberací.U 52,9 % pacientů jsme detekovali aberace chromosomu 13, přestavby IgH genu jsme prokázali u 58,6 % nemocných. Deleci genu p53 a zisk chromosomového materiálu v oblasti 1q21 mělo 21,6 %, respektive 37,7 % nemocných. Na základě výsledků statistické analýzy jsme prokázali že přestavby IgH genu, zisk chromosomového materiálu v oblasti 1q21 a současný výskyt více než dvou genetických aberací jsou spojeny s agresivnějším průběhem a horší prognózou onemocnění. Naopak jsme ve studii CMG 2002 neprokázali prognostický význam aberací chromosomu 13 a příznivý vliv t(11;14)(q13;q32). Potvrdili jsme, že chromosomové aberace v plasmatických buňkách jsou velmi heterogenní a často dochází k jejich kumulaci. Při stanovení prognózy nemocných je proto vž

Název v anglickém jazyce

Molecular cytogenetic analysis of immunofluorescence-labeled plasma cells of patients with multiple myeloma enrolled in CMG 2002 clinical trial

Popis výsledku anglicky

From 2004 to 2006 we have used cIg-FISH method to analyze immunofluorescence-labeled plasma cells from 208 patients with multiple myeloma (MM) enrolled in the CMG 2002 clinical trial. The aim of our study was to evaluate the frequency and prognostic impact of selected chromosomal aberrations. Chromosome 13 aberrations were found in 52,9% of patients, IgH gene translocations in 58,6% of patients, p53 gene deletions in 21,6% of patients, and 1q21 gains in 37,7% patients. Statistical analysis has shown that IgH course of the disease and poor prognosis. We have not confirmed the putative negative prognostic impact of chromosome 13 aberrations and the favorable prognosis associated with t(11;14)(q13;q32). There was a high degree of heterogeneity of geneticabnormalities in plasma cells and high prevalence of multiple aberrations. Complex analysis of all detected chromosomal abnormalities is necessary fo the evaluation of their impact on prognosis

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8183" target="_blank" >NR8183: Molekulárně-cytogenetická analýza značených plazmatických buněk a prognostický význam klonálních chromosomových aberací u mnohočetného myelomu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

S

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—