Efektivita komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) při detekci chromozomálních aberací u dětí s akutní leukémií
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F08%3A00027620" target="_blank" >RIV/00216224:14110/08:00027620 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/08:#0000260
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.
Popis výsledku v původním jazyce
The efficient detection of chromosomal aberrations in childhood acute leukaemias presents a significant component in the diagnostics of this frequent malignant disease. We used comparative genomic hybridization (CGH) and high resolution comparative genomic hybridization (HRCGH) to determine the frequency of chromosomal changes in 33 children with acute leukaemia (AL). The yields of chromosomal abnormalities were compared with the results obtained using conventional cytogenetics (G banding) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetics revealed chromosomal changes in 17 (52 %) of studied patients. The employment of FISH together with G banding analysis identified chromosomal changes in 27 (82 %) of the AL patients investigated. CGH detected changes in DNA copy numbers in 24 (73 %) patients, 40 losses and 67 gains were found in total. HRCGH disclosed 98 losses and 97 gains in 26 (79 %) patients. In comparison with CGH, HR-CGH analyses unveiled 88 new chromosoma
Název v anglickém jazyce
Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.
Popis výsledku anglicky
The efficient detection of chromosomal aberrations in childhood acute leukaemias presents a significant component in the diagnostics of this frequent malignant disease. We used comparative genomic hybridization (CGH) and high resolution comparative genomic hybridization (HRCGH) to determine the frequency of chromosomal changes in 33 children with acute leukaemia (AL). The yields of chromosomal abnormalities were compared with the results obtained using conventional cytogenetics (G banding) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetics revealed chromosomal changes in 17 (52 %) of studied patients. The employment of FISH together with G banding analysis identified chromosomal changes in 27 (82 %) of the AL patients investigated. CGH detected changes in DNA copy numbers in 24 (73 %) patients, 40 losses and 67 gains were found in total. HRCGH disclosed 98 losses and 97 gains in 26 (79 %) patients. In comparison with CGH, HR-CGH analyses unveiled 88 new chromosoma
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/1A8709" target="_blank" >1A8709: Rozlišení a molekulární analýza aloreaktivních a nádorově-specifických T lymfocytů in vitro</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neoplasma
ISSN
0028-2685
e-ISSN
—
Svazek periodika
55
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000253229000004
EID výsledku v databázi Scopus
—