Vysoký výskyt nebalancovaných chromozomálních změn u lymfomu plášťové zóny detekovaných komparativní genomickou hybridizací
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F04%3A00000888" target="_blank" >RIV/61989592:15110/04:00000888 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/04:00006059
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
High Incidence of Unbalanced Chromosomal Changes in Mantle Cell Lymphoma Detected by Comparative Genomic Hybridization
Popis výsledku v původním jazyce
Comparative genomic hybridization (CGH) was carried out in 30 mantle cell lymphoma (MCL) patients at the time of diagnosis. CGH results were supported by conventional cytogenetics (CC), FISH, molecular genetic PCR methods and 2 patients were examined byarray CGH. Using all cytogenetic, molecular cytogenetic and PCR methods, chromosomal changes were detected in 28 (93 %) patients. Using CGH, unbalanced chromosomal changes were detected in 24 ( (80 %) cases. The most frequent aberrations were losses of 1p (8 cases), 8p (10 cases), 9q (6 cases), 11q (11 cases), 13q (10 cases) and 17p (9 cases), and gains of chromosome 3 and 3q (12 cases) and 8q (7 cases). Total number of 60 gains and 116 losses were detected. The primary chromosomal change t(11, 14) wasdetected using FISH and/or PCR in 20 (66.6 %) patients, and in 9 of them, the breakpoint was determined using PCR in the major translocation cluster (MTC). The evaluation of the frequencies of CGH changes in groups of patients with and wi
Název v anglickém jazyce
High Incidence of Unbalanced Chromosomal Changes in Mantle Cell Lymphoma Detected by Comparative Genomic Hybridization
Popis výsledku anglicky
Comparative genomic hybridization (CGH) was carried out in 30 mantle cell lymphoma (MCL) patients at the time of diagnosis. CGH results were supported by conventional cytogenetics (CC), FISH, molecular genetic PCR methods and 2 patients were examined byarray CGH. Using all cytogenetic, molecular cytogenetic and PCR methods, chromosomal changes were detected in 28 (93 %) patients. Using CGH, unbalanced chromosomal changes were detected in 24 ( (80 %) cases. The most frequent aberrations were losses of 1p (8 cases), 8p (10 cases), 9q (6 cases), 11q (11 cases), 13q (10 cases) and 17p (9 cases), and gains of chromosome 3 and 3q (12 cases) and 8q (7 cases). Total number of 60 gains and 116 losses were detected. The primary chromosomal change t(11, 14) wasdetected using FISH and/or PCR in 20 (66.6 %) patients, and in 9 of them, the breakpoint was determined using PCR in the major translocation cluster (MTC). The evaluation of the frequencies of CGH changes in groups of patients with and wi
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NC6209" target="_blank" >NC6209: Studium mechanismu aktivizace onkogenů a inaktivace tumor supresor. genů u nehodgkin. lymfomů(NHL)met. komparativní genomické hybrid.(CGH)a fluorescenční in situ hybrid.(FISH).</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia and Lymphoma
ISSN
1042-8194
e-ISSN
—
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1835-1846
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—