Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00019060" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00019060 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem studie byla detekce chromosomových změn v nádorové tkáni meduloblastomu metodou CGH a sledování korelace těchto změn s histologickým subtypem nádoru. I-FISH byla užita k průkazu amplifikace genů MYCC a MYCN. Výsledky CGH prokázaly, že celkový početzměn byl vyšší u středně až těžce anaplastických nádorů, tento trend však nebyl statisticky významný. Signifikantní rozdíl v počtu změn byl zaznamenán i z hlediska hodnocení histopatologického subtypu meduloblastomu, zejména mezi klasickou a desmoplastickou variantou (medián 3 vs. 10). Naproti tomu nebyl zjištěn rozdíl mezi počtem změn u pacientů s metastatickou nemocí a s lokalizovaným onemocněním. Analýza přežití potvrdila trend k agresivnějšímu klinickému průběhu onemocnění u pacientů, u nichž bylymetodou I-FISH detekovány zisky MYCC a MYCN.

Název v anglickém jazyce

Detection of the cytogenetic markers with prognostic significance in medulloblastoma using CGH and I-FISH methods

Popis výsledku anglicky

This study was aimed at detection of chromosomal changes in tumor tissue of medulloblastoma using CGH method and assessment of the correlation of these changes with histological subtype of the tumor; I-FISH method was used for the MYCC and MYCN copy number detection. A total number of changes detected by CGH were higher in tumors with middle or severe anaplasia; however, this trend was not significant. A significant difference in number of chromosomal changes was proven in different tumor subtypes, i.e.in classic vs. desmoplastic medulloblastomas (median 3 vs. 10). On the other hand, no difference was observed in patients with localized vs. metastatic disease. ESF analysis confirmed a more aggressive clinical outcome in patients with gains of MYCC andMYCN genes. Detection of described cytogenetic markers with prognostic significance thus represents an important part of the medulloblastoma diagnosis and may help to the better stratification of the patients.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9125" target="_blank" >NR9125: Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku.</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty

ISBN

978-80-86793-09-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Název nakladatele

Masarykův onkologický ústav

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

23. 4. 2007

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

000246073600006