Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Haloperidol moderately inhibits cardiovascular L-type calcium current

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00037292" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00037292 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Haloperidol moderately inhibits cardiovascular L-type calcium current

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Effects of haloperidol on L-type CaV1.2 channel were studied. Calcium current was measured in whole cell patch-clamp using calcium as a charge carrier. Inhibition by haloperidol was investigated in CaV1.2 channel natively expressed in rat cardiac myocytes and recombinant cardiac (CaV1.2a) and vascular (CaV1.2b) splice variants of the channel expressed in HEK 293 cells. Haloperidol inhibited L-type calcium current in a concentration-dependent manner with a threshold of 1 nmol/l. Inhibition was not accompanied by alteration of current waveform or by shift of current-voltage relation. In a current clamp haloperidol suppressed action potential generation. 1 micromol/l of the drug shortened the action potential duration in part of the cells and suppressed fully action potential in other cells. Moderate inhibition of the L-type calcium channels by haloperidol might cause shortening of action potential.

  • Název v anglickém jazyce

    Haloperidol moderately inhibits cardiovascular L-type calcium current

  • Popis výsledku anglicky

    Effects of haloperidol on L-type CaV1.2 channel were studied. Calcium current was measured in whole cell patch-clamp using calcium as a charge carrier. Inhibition by haloperidol was investigated in CaV1.2 channel natively expressed in rat cardiac myocytes and recombinant cardiac (CaV1.2a) and vascular (CaV1.2b) splice variants of the channel expressed in HEK 293 cells. Haloperidol inhibited L-type calcium current in a concentration-dependent manner with a threshold of 1 nmol/l. Inhibition was not accompanied by alteration of current waveform or by shift of current-voltage relation. In a current clamp haloperidol suppressed action potential generation. 1 micromol/l of the drug shortened the action potential duration in part of the cells and suppressed fully action potential in other cells. Moderate inhibition of the L-type calcium channels by haloperidol might cause shortening of action potential.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    General Physiology and Biophysics

  • ISSN

    0231-5882

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus