Lucentis v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00044538" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00044538 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Lucentis v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace

Popis výsledku v původním jazyce

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Naše 9 měsíční výsledky ukazují na schopnost Lucentisu zastavit progresi vlhké formy VPMD a zachovat zrakovou ostrost u většiny pacientů. Zlepšení zrakové ostrosti je možné zejména léčbou nemocných v časnějších stádiích choroby.

Název v anglickém jazyce

Lucentis in treatment of age related macular degeneration

Popis výsledku anglicky

The authors evaluated results achieved with the use of ranibizumab (Lucentis) for wet age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) is an antagonist of vascular growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in the wet form of age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab in our department is used to treat patients with occult, minimally classic or predominantly classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. Patients included in the study had 3 applications ranibizumab every 1 month (loading phase), followed by applications as needed - the maintenance phase (ie, if a decrease visual acuity by more than 5 ETDRS letters, or edema will increase by more than 100 mi). Our 9-month results demonstrate the ability of Lucentis to stop the progression of wet AMD and preserve visual acuity in most patients. Improvement of visual acuity is possible in particular by the treatment of patients in earlier stages of disease.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník 5. bilaterálního Česko-Slovenského oftalmologického sympózia

ISBN

978-80-244-2313-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

87

Strana od-do

—

Název nakladatele

Univerzita Palackého

Místo vydání

Olomouc

Místo konání akce

Olomouc

Datum konání akce

19. 6. 2009

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—