Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00044540" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00044540 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti

Popis výsledku v původním jazyce

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou léčeni 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Název v anglickém jazyce

Lucentis in treatment of wet form of AMD, first experience

Popis výsledku anglicky

The authors evaluated results achieved with the use of ranibizumab (Lucentis) for wet age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) is an antagonist of vascular endothelial growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in wet form of age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab in our department used to treat patients with occult, minimally classic or predominantly classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. Patients included in the study are treated with 3 application ranibizumab every 1 month (loading phase), followed by applications as needed - the maintenance phase (ie, if a decrease visual acuity by more than 5 ETDRS letters, or edema will increase by more than 100 um). Treatment of patients at the time of writing the abstract is still ongoing. Results will be presented to Congress on the ground to achieve the longest follow-up period for all subjects included in the file.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník 10. Vejdovského olomouckého vědeckého dne

ISBN

978-80-244-2256-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

58

Strana od-do

—

Název nakladatele

Univerzita Palackého

Místo vydání

Olomouc

Místo konání akce

Olomouc

Datum konání akce

28. 3. 2009

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—