Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00044544" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00044544 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

Popis výsledku v původním jazyce

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Nazačátku léčby a před každou aplikací je zjištěna nejlepší korigovaná zraková ostrost na ETDRS optotypech (je stanoven počet znaků, které pacient na optotypu rozeznal). Pro posouzení účinnosti léčby je na začátku léčby a před každou aplikací provedeno OCTvyšetření (OCT Stratus). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Název v anglickém jazyce

Lucentis in treatment of wet form of AMD

Popis výsledku anglicky

The authors evaluated results achieved with the use of ranibizumab (Lucentis) for wet age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) is an antagonist of vascular growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in wet form of age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab in our department used to treat patients with occult, minimally classic or predominantly classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. At the beginning of treatment andbefore any application is examined best-corrected visual acuity on ETDRS optotypes (number of characters is determined that the patient could see the optotypes). To assess the effectiveness of treatment at baseline and before each application, OCT examination was performed (Stratus OCT). Treatment of patients at the time of writing the abstract is still ongoing. Results will be presented to Congress on the ground to achieve the longest follow-up period for all subjects included in the fi

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti

ISBN

978-80-254-5321-6

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

145

Strana od-do

—

Název nakladatele

Česká oftalmologická společnost

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

1. 10. 2009

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—