Prevence dědičného rizika nádorů prsu a ovaria

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00055292" target="_blank" >RIV/00216224:14110/11:00055292 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00209805:_____/11:#0000211

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Prevence dědičného rizika nádorů prsu a ovaria

Popis výsledku v původním jazyce

Incidence nádorů prsu i vaječníků neustále vzrůstá. Onemocnění jsou způsobena interakcí různých genetických příčin a vlivu prostředí. Pouze u části pacientek je možné zjistit dědičnou etiologii, tj. zárodečnou mutaci v některém z rizikových genů, která způsobuje mnohonásobně zvýšenou pravděpodobnost onemocnění. Genetické testování umožňuje odhalit hereditární příčinu a využít těchto poznatků ve prospěch jak pacientky, tak rodiny. Genů, které mohou být zodpovědné za vyšší riziko nádorů prsu nebo vaječníku, je více. Z klinického hlediska se doporučuje genetické testování vysoce penetrantních genů BRCA1 a BRCA2, u genů středního a nízkého rizika je jejich vliv na etiologii onemocnění nejasný. Nádory prsu nebo ovarií mohou být součástí i jiných dědičných syndromů, které je možné testovat. Preventivní péče o nosičky mutací v genech BRCA1 a BRCA2 je navrhována týmy odborníků a zahrnuje jak primární prevenci včetně profylaktických operací, tak specializovanou sekundární prevenci.

Název v anglickém jazyce

Preventing hereditary risk of breast and ovarian cancer

Popis výsledku anglicky

The incidence of breast and ovarian cancer is increasing. Most cancer diseases are caused by a combination of genetic and environmental factors. Hereditary etiology, caused by a germline mutation in a high-risk gene multiplying the probability of cancer,is identified in a small proportion of patients only. Genetic testing may disclose heredity and enable us to use this knowledge for the profit of the patient and her family members. Several genes are responsible for the risk of breast or ovarian cancer.Testing of highly penetrant BRCA1 and BRCA2 genes is recommended for clinical use, the role of moderate or low-risk genes in cancer etiology is unclear. Breast or ovarian cancer may be a part of other hereditary syndromes, where the testing is also possible. Expert teams recommend preventive care for BRCA1 and BRCA2 carriers that comprises of primary prevention with prophylactic surgeries and specialized secondary prevention.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Praktická gynekologie

ISSN

1211-6645

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

155-161

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—