Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F16%3A00088910" target="_blank" >RIV/00216224:14110/16:00088910 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie

Popis výsledku v původním jazyce

Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je obecně monoklonální nádorové onemocnění charakterizované jednou unikátní produktivní přestavbou imunoglobutinového fokusu IGH (P-IGH). Přesto bývají při rutinní diagnostice ve 2-5 % případů zachyceny vícečetné klonální P-IGH poukazující na možnou oligoklonalitu. Tu lze ve cca 30 % případů prokázat pomocí multiparametrické průtokové cytometrie. U případů s homogenním imunofenotypem se dosud považovala za pravděpodobnou příčinu vícečetných P-IGH porucha alelické exkluze, což ovšem neodpovídalo naším pozorováním. Na úrovni jednotlivých buněk jsme nyní prokázali, že oligoklonalita je nejčastější příčinou exprese vícečetných P-IGH u CLL i v případech s homogenním imunofenotypem. Otázka společného původu klonů, jejich vzájemné dynamiky a selekčních vlivů, stejně jako dopad oligoklonality na klinický průběh onemocnění jsou předmětem našeho dalšího studia.

Název v anglickém jazyce

Tracking the Oligoclonality in Chronic Lymphocytic Leukemia

Popis výsledku anglicky

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is generally monoclonal disease characterized by a unique productive rearrangement of P-GH immunoglobulin locus (P-IGH). Despite that, multiple clonal P-KHs are detected in 2-5% of CLL cases in routine diagnostics, indicating potentia! oligoclonality. The oligoclonaiity can be proved in cca 30% of these cases using multiparametric flow cytometry. In cases with homogeneous immunophenotype, the lack of allelic exciusion has been to date considered a probable cause, but it did not correspond to our observations. At the single cell level, we now proved that olfgodonality is the main cause of multiple P-IGH expression in CLL even in cases with homogeneous tmrrtunophenotype. Possible common origin of leukemie clones, their dynamics and selection forces, as well as clinical presentation of oligoclonal CLL are focus of our current research activities.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NV15-30015A" target="_blank" >NV15-30015A: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XL. brněnské onkologické dny

ISBN

—

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

"2S138"-"2S139"

Název nakladatele

Ambit Media

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

27. 4. 2016

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—