Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00066703" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00066703 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/204.pdf" target="_blank" >http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/204.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je obecně monoklonální nádorové onemocnění charakterizované jednou unikátní produktivní přestavbou imunoglobutinového fokusu IGH (P-IGH). Přesto bývají při rutinní diagnostice ve 2-5 % případů zachyceny vícečetné klonální P-IGH poukazující na možnou oligoklonalitu. Tu lze ve cca 30 % případů prokázat pomocí multiparametrické průtokové cytometrie. U případů s homogenním imunofenotypem se dosud považovala za pravděpodobnou příčinu vícečetných P-IGH porucha alelické exkluze, což ovšem neodpovídalo naším pozorováním. Na úrovni jednotlivých buněk jsme nyní prokázali, že oligoklonalita je nejčastější příčinou exprese vícečetných P-IGH u CLL i v případech s homogenním imunofenotypem. Otázka společného původu klonů, jejich vzájemné dynamiky a selekčních vlivů, stejně jako dopad oligoklonality na klinický průběh onemocnění jsou předmětem našeho dalšího studia.

  • Název v anglickém jazyce

    Tracking the Oligoclonality in Chronic Lymphocytic Leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is generally monoclonal disease characterized by a unique productive rearrangement of P-GH immunoglobulin locus (P-IGH). Despite that, multiple clonal P-KHs are detected in 2-5% of CLL cases in routine diagnostics, indicating potentia! oligoclonality. The oligoclonaiity can be proved in cca 30% of these cases using multiparametric flow cytometry. In cases with homogeneous immunophenotype, the lack of allelic exciusion has been to date considered a probable cause, but it did not correspond to our observations. At the single cell level, we now proved that olfgodonality is the main cause of multiple P-IGH expression in CLL even in cases with homogeneous tmrrtunophenotype. Possible common origin of leukemie clones, their dynamics and selection forces, as well as clinical presentation of oligoclonal CLL are focus of our current research activities.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV15-30015A" target="_blank" >NV15-30015A: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Klinická onkologie

  • ISSN

    0862-495X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    29

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    "2S138"-"2S139"

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus