Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00066703" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00066703 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/204.pdf" target="_blank" >http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/204.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie
Popis výsledku v původním jazyce
Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je obecně monoklonální nádorové onemocnění charakterizované jednou unikátní produktivní přestavbou imunoglobutinového fokusu IGH (P-IGH). Přesto bývají při rutinní diagnostice ve 2-5 % případů zachyceny vícečetné klonální P-IGH poukazující na možnou oligoklonalitu. Tu lze ve cca 30 % případů prokázat pomocí multiparametrické průtokové cytometrie. U případů s homogenním imunofenotypem se dosud považovala za pravděpodobnou příčinu vícečetných P-IGH porucha alelické exkluze, což ovšem neodpovídalo naším pozorováním. Na úrovni jednotlivých buněk jsme nyní prokázali, že oligoklonalita je nejčastější příčinou exprese vícečetných P-IGH u CLL i v případech s homogenním imunofenotypem. Otázka společného původu klonů, jejich vzájemné dynamiky a selekčních vlivů, stejně jako dopad oligoklonality na klinický průběh onemocnění jsou předmětem našeho dalšího studia.
Název v anglickém jazyce
Tracking the Oligoclonality in Chronic Lymphocytic Leukemia
Popis výsledku anglicky
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is generally monoclonal disease characterized by a unique productive rearrangement of P-GH immunoglobulin locus (P-IGH). Despite that, multiple clonal P-KHs are detected in 2-5% of CLL cases in routine diagnostics, indicating potentia! oligoclonality. The oligoclonaiity can be proved in cca 30% of these cases using multiparametric flow cytometry. In cases with homogeneous immunophenotype, the lack of allelic exciusion has been to date considered a probable cause, but it did not correspond to our observations. At the single cell level, we now proved that olfgodonality is the main cause of multiple P-IGH expression in CLL even in cases with homogeneous tmrrtunophenotype. Possible common origin of leukemie clones, their dynamics and selection forces, as well as clinical presentation of oligoclonal CLL are focus of our current research activities.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV15-30015A" target="_blank" >NV15-30015A: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická onkologie
ISSN
0862-495X
e-ISSN
—
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl. 2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
"2S138"-"2S139"
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—