Kolistin a otázky jeho terapeutického monitoringu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F21%3A00126606" target="_blank" >RIV/00216224:14110/21:00126606 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Kolistin a otázky jeho terapeutického monitoringu

Popis výsledku v původním jazyce

Kolistin spadá svou farmakokineticko-farmakodynamickou (PK/PD) charakteristikou mezi expozičně závislá antibiotika, kdy cílová hodnota AUCSS,0-24/MIC odpovídá přibližně 50 mg*h/l, neboli celkové plazmatické koncentraci v ustáleném stavu přibližně 2 mg/l. Kolistin zároveň vykazuje dávkově závislou nefrotoxicitu. Stanovení plazmatických koncentrací kolistinu je v běžné klinické praxi dostupné, nicméně načasování odběru vzorků k modelaci a výpočtu AUC a interpretace naměřených hodnot je spojena s celou řadou otázek. V rámci sdělení se zaměříme vedle otázek stability především na to, jaké jsou farmakokinetické charakteristiky kolistin methansulfonátu jako proléčiva a kolistinu jako vlastního aktivního produktu, zda je vhodný monitoring proléčiva, nebo nám postačí měření kolistinu, či kdy je TDM kolistinu v klinické praxi skutečně žádoucí.

Název v anglickém jazyce

Colistin and issues of its therapeutic monitoring

Popis výsledku anglicky

Colistin falls within the pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK/PD) profile of exposure-dependent antibiotics, with a target AUCSS,0-24/MIC of approximately 50 mg*h/l, or a total steady-state plasma concentration of approximately 2 mg/l. Colistin also exhibits dose-dependent nephrotoxicity. Determination of plasma concentrations of colistin is available in routine clinical practice, however, the timing of sampling for modelling and calculation of AUC and the interpretation of measurements is associated with a number of issues. In this communication, in addition to stability issues, we will mainly focus on the pharmacokinetic characteristics of colistin methansulfonate as a prodrug and colistin as its own active product, whether monitoring of the prodrug is appropriate or whether measurement of colistin is sufficient, or when TDM of colistin is actually desirable in clinical practice.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

<a href="/cs/project/LM2018128" target="_blank" >LM2018128: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů