Structure activity relationship of flavonoids as PPARγ agonists
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F25%3A00143900" target="_blank" >RIV/00216224:14160/25:00143900 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s11101-025-10121-w?utm_source=getftr&utm_medium=getftr&utm_campaign=getftr_pilot&getft_integrator=clarivate" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007/s11101-025-10121-w?utm_source=getftr&utm_medium=getftr&utm_campaign=getftr_pilot&getft_integrator=clarivate</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11101-025-10121-w" target="_blank" >10.1007/s11101-025-10121-w</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structure activity relationship of flavonoids as PPARγ agonists
Popis výsledku v původním jazyce
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) is a transcriptional factor and key regulatory element in glucose and lipid metabolism. We have attempted to determine the structure-activity relationship between flavonoids as PPAR gamma agonists through a literature search. To compare results from different studies and methods, we have recalculated them to the percentage of positive control (%PC). We have also described various methods used to determine PPAR gamma agonists. The most promising PPAR gamma agonists are isoflavones, namely 4'-fluoro-7-hydroxyisoflavone (4; %PC = 710.3%). The results presented in this review could be used for further semisynthetic modifications of flavonoids to enhance their PPAR gamma agonistic activity.
Název v anglickém jazyce
Structure activity relationship of flavonoids as PPARγ agonists
Popis výsledku anglicky
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) is a transcriptional factor and key regulatory element in glucose and lipid metabolism. We have attempted to determine the structure-activity relationship between flavonoids as PPAR gamma agonists through a literature search. To compare results from different studies and methods, we have recalculated them to the percentage of positive control (%PC). We have also described various methods used to determine PPAR gamma agonists. The most promising PPAR gamma agonists are isoflavones, namely 4'-fluoro-7-hydroxyisoflavone (4; %PC = 710.3%). The results presented in this review could be used for further semisynthetic modifications of flavonoids to enhance their PPAR gamma agonistic activity.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Phytochemistry reviews
ISSN
1568-7767
e-ISSN
1572-980X
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
31
Strana od-do
3797-3827
Kód UT WoS článku
001478343700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105004212899