Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F00%3A00002345" target="_blank" >RIV/00216224:14310/00:00002345 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů
Popis výsledku v původním jazyce
V práci jsme se zabývali stereo a regioselektivitou cykloaduktů vzniklých reakcí azomethinylidů vygenerovaných z kvartérních fenanthridiniových solí Ia-Id v bezvodém CH2Cl2. Zjistili jsme, že generovaný azomethinylid reaguje s dipolarofily za vzniku 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]fenanthridinů.
Název v anglickém jazyce
Selectivity of 1,3-dipolar cycloadditions of N-substituted by carbamoyl stabilized azomethine ylides
Popis výsledku anglicky
In this paper stereo and regioselectivity of cycloadducts formed during reaction of azomethine ylides generated from quarternary phenanthridinium salts Ia - Id in dry dichloromethane was serched. We found that the generated azomethine ylide reacts with dipolarophiles under formation 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]phenanthridines.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické Listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
94
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—