The Synthesis of Two Regioisomeric Aldehydes with Tetrahydrobenzo[b]thiophene Scaffold and Their Application in Solvent-Free Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F16%3A00090538" target="_blank" >RIV/00216224:14310/16:00090538 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561428" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561428</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561428" target="_blank" >10.1055/s-0035-1561428</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Synthesis of Two Regioisomeric Aldehydes with Tetrahydrobenzo[b]thiophene Scaffold and Their Application in Solvent-Free Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions

Popis výsledku v původním jazyce

The paper describes synthesis of two regioisomeric 2-amino-3-formyl and 3-amino-2-formyl substituted derivatives of tetrahydrobenzo[b] thiophene and their preparation for subsequent thermally-initiated reactions with secondary amines for generation of azomethine ylides; these azomethine ylides entered into intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions. In this way, two series of new fused heterocyclic compounds were prepared, having three stereogenic centres. The compounds were identified and their structures determined.

Název v anglickém jazyce

The Synthesis of Two Regioisomeric Aldehydes with Tetrahydrobenzo[b]thiophene Scaffold and Their Application in Solvent-Free Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions

Popis výsledku anglicky

The paper describes synthesis of two regioisomeric 2-amino-3-formyl and 3-amino-2-formyl substituted derivatives of tetrahydrobenzo[b] thiophene and their preparation for subsequent thermally-initiated reactions with secondary amines for generation of azomethine ylides; these azomethine ylides entered into intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions. In this way, two series of new fused heterocyclic compounds were prepared, having three stereogenic centres. The compounds were identified and their structures determined.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Synthesis

ISSN

0039-7881

e-ISSN

—

Svazek periodika

48

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

2429-2437

Kód UT WoS článku

000381315900011

EID výsledku v databázi Scopus

—