Structural studies of benzo[c]phenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F00%3A00002490" target="_blank" >RIV/00216224:14310/00:00002490 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structural studies of benzo[c]phenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy
Popis výsledku v původním jazyce
In the presence of OH- quaternary benzophenanthridine alkaloids (QBA) are converted into 6-hydroxyderivatives, which may change to bimolecular aminoacetals by elimination of H2O. Free bases of alkaloids chelerythrine, sanguilutine, sanguirubine, chelirubine, chelilutine, sanguinarine, nitidine and fagaronine were investigated. Pseudobases are found the only products of alkalization of the QBA in DMSO-d6 solutions using sodium carbonate.
Název v anglickém jazyce
Structural studies of benzo[c]phenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy
Popis výsledku anglicky
In the presence of OH- quaternary benzophenanthridine alkaloids (QBA) are converted into 6-hydroxyderivatives, which may change to bimolecular aminoacetals by elimination of H2O. Free bases of alkaloids chelerythrine, sanguilutine, sanguirubine, chelirubine, chelilutine, sanguinarine, nitidine and fagaronine were investigated. Pseudobases are found the only products of alkalization of the QBA in DMSO-d6 solutions using sodium carbonate.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/VS96095" target="_blank" >VS96095: Laboratoř struktury a dynamiky biomolekul</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)