Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Odlišný účinek proteinů c-Jun a v-Jun na expresi cyklinu A v monoblastech BM2

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00010014" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00010014 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Odlišný účinek proteinů c-Jun a v-Jun na expresi cyklinu A v monoblastech BM2

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Ektopická exprese proteinů Jun způsobuje výrazné zpomalení proliferace monoblastů BM2, avšak molekulární příčina tohoto jevu není známa. Cílem této práce bylo prověřit míru závislosti exprese a/nebo aktivity některých důležitých regulátorů buněčného cyklu (cycliny A,E,D1,D2, CDK 2, 4, 6) na proteinu Jun v monoblastech BM2 za podmínek normální (NS) a minimální saturace sérovými růstovými faktory (LS). Prokázali jsme, že s výjimkou CDK2 dochází v podmínkách LS ke snížení exprese všech sledovaných regulátorů cyklu v buňkách BM2. Zároveň dochází ke snížení aktivity CDK2 v buňkách BM2 a BM2vJUN v podmínkách LS. Protein c-Jun výrazně indukoval expresi cyklinu A a stimuloval aktivitu CDK2 v buňkách BM2cJUN v podmínkách LS, zatímco protein v-Jun nikoliv. Analýza frekvence apoptózy v LS podmínkách ukázala výrazný počet apoptotických buněk BM2cJUN. Mechanismus tohoto jevu může spočívat v indukci cyklinu A proteinem c-Jun a následné aktivaci CDK2. Buňka pak vstupuje do buněčného cyklu i v podmínk

  • Název v anglickém jazyce

    Differential effects of c-Jun and v-Jun proteins od cyclin A expression in BM2 monoblasts

  • Popis výsledku anglicky

    Ectopic expression of Jun proteins significantly decreases proliferation of BM2 monoblasts but molecular mechanism of this phenomenon remains elusive. The aim of this study was to analyze potential interaction of some key cell cycle regulators (cyclins A,E,D1,D2, CDKs 2, 4, 6)nad Jun proteins in BM2 monoblasts under conditions of normal (NS) and low (LS) serum concentration. The level of each of followed regulators decreased in BM2 cells cultivated in LS, with the only exception: the CDK2. The c-Jun protein significantly induced expression of cyclin A and upregulated activity of CDK2 in BM2cJUN cells cultivated under LS conditions. Interestingly, this effects was not unduced by v-Jun protein. In addition, c-Jun protein induced apoptosis in BM2cJUN cells. We hypothesize, that the c-Jun protein induces expression of cyclin A thsu activating CDK2. The cells enter the cell cycle even in LS conditions that normally cause cell cycle arrestm thus increasing frequency of programmed cell death.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Česko-slovenská studentská vědecká konference

  • ISBN

    80-210-3376-2

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    89

  • Název nakladatele

    Masarykova univerzita v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    1. 5. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku