c-Jun indukuje apoptózu hladovějících monoblastů BM2 aktivací kinázy CDK2 asociovaný s cyklinem A
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00020400" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00020400 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
c-Jun induces apoptosis of serum-deprived BM2 monoblasts by activating cyclin A-associated CDK2 kinase
Popis výsledku v původním jazyce
c-Jun is one of the major components of the Activating Protein-1 (AP-1), the transcription factor that participates in regulation of proliferation, differentiation and apoptosis. In this study, we explored functional interactions of the c-Jun protein with several regulators of the G1/S transition in serum-deprived v-myb-transformed chicken monoblasts BM2. We show that the c-Jun protein induces expression of cyclin A, thus up-regulating activity of cyclin A-associated cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and causing massive programmed cell death of starved BM2cJUN cells. Specific inhibition of CDK2 suppresses frequency of apoptosis of BM2cJUN cells. We conclude that up-regulation of cyclin A-expression and CDK2 activity can represent important link betweenthe c-Jun protein, cell cycle machinery and programmed cell death pathway in leukemic cells.
Název v anglickém jazyce
c-Jun induces apoptosis of serum-deprived BM2 monoblasts by activating cyclin A-associated CDK2 kinase
Popis výsledku anglicky
c-Jun is one of the major components of the Activating Protein-1 (AP-1), the transcription factor that participates in regulation of proliferation, differentiation and apoptosis. In this study, we explored functional interactions of the c-Jun protein with several regulators of the G1/S transition in serum-deprived v-myb-transformed chicken monoblasts BM2. We show that the c-Jun protein induces expression of cyclin A, thus up-regulating activity of cyclin A-associated cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and causing massive programmed cell death of starved BM2cJUN cells. Specific inhibition of CDK2 suppresses frequency of apoptosis of BM2cJUN cells. We conclude that up-regulation of cyclin A-expression and CDK2 activity can represent important link betweenthe c-Jun protein, cell cycle machinery and programmed cell death pathway in leukemic cells.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA301%2F06%2F0036" target="_blank" >GA301/06/0036: Úloha vybraných transkripčních faktorů v osteoklastové diferenciační dráze</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Analytical Cytometry IV
ISBN
978-80-239-9591-6
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
138-139
Název nakladatele
Czech Society for Analytical Cytology
Místo vydání
Brno
Místo konání akce
Brno
Datum konání akce
23. 6. 2007
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—