Polymorfizmus genu pro OPRM1 a schizofrenie: nové výsledky asociační studie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F09%3A00035151" target="_blank" >RIV/00216224:14310/09:00035151 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Polymorfizmus genu pro OPRM1 a schizofrenie: nové výsledky asociační studie
Popis výsledku v původním jazyce
Příčiny schizofrenie jsou dnes všeobecně spojovány s poruchami ve vývoji mozku. To mimo jiné podporují i práce poukazující na genetický základ abnormálního neurovývoje u schizofrenie. V naší asociační studii jsme se zabývali vztahem polymorfizmu A118G genu pro OPRM1 ke schizofrenii. Z výsledků je patrný statisticky významný rozdíl alelických i genotypových frekvencí mezi kontrolní skupinou a schizofreniky. Dle současných poznatků se nabízí příčinná souvislost mezi polymorfizmem genu pro OPRM1 a myelinizací neuronů CNS, a to prostřednictvím regulace exprese OPRM1 receptorů na povrchu oligodendrocytů. Proces myelinizace se zdá být významným faktorem patogeneze schizofrenie.
Název v anglickém jazyce
OPRM1 gene polymorphism and schizophrenia: new results of association study
Popis výsledku anglicky
Etiology of schizophrenia is associated with disruptions in neural development. Neurodevelopment theory is supported by quite strong genetic evidence. In our study, we studied the relationship between functional A118G polymorphism of OPRM1 gene and schizophrenia. The results showed statistically significant difference of allelic and genotypic frequencies between control and schizophrenic males. According recent knowledge, we suppose that OPRM1 gene polymorphism can influence myelinization of CNS neuronsthrough regulation of expression of OPRM1 receptors on oligodendrocytes. Process of myelinization of CNS neurons seems to be an important factor of pathogenesis of schizophrenia.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FL - Psychiatrie, sexuologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9298" target="_blank" >NR9298: Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy(ADHD).Longitudinální,klinická a molekulárně-genetická studie.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Psychiatrie
ISSN
1211-7579
e-ISSN
—
Svazek periodika
2009
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl 1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—