Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F10%3A00040714" target="_blank" >RIV/00216224:14310/10:00040714 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/10:#0001032

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Abnormality v neurovývoji patří mezi nejvíce přijímané hypotézy etiologie schizofrenie. Existují důkazy, že genetické faktory mohou ovlivňovat abnormální neurovývoj u této choroby. Naše studie byla zaměřena na vztah mezi funkčním polymorfizmem A118G genupro OPMR1 a schizofrenií na skupině 227 mužů. V naší asociační studii jsme objevili doposud nepublikovaný statisticky signifikantní rozdíl alelických a genotypových frekvencí mezi skupinami mužů z kontrolní skupiny a mužů schizofreniků. S přihlédnutím ksoučasným poznatkům se domníváme, že polymorfizmus genu pro OPMR1 může ovlivňovat myelinizaci neuronů v CNS prostřednictvím regulace exprese OPMR1 receptorů na povrchu oligodendrocytů. Myelinizace neuronů centrální nervové soustavy se jeví jako důležitýfaktor patogeneze schizofrenie.

  • Název v anglickém jazyce

    OPRM1 polymorphism is in the relationship with schizophrenia: new candidate gene

  • Popis výsledku anglicky

    An abnormality in neurodevelopment is one of the most accepted etiologic hypotheses in schizophrenia. There is strong evidence that genetic factors may influence abnormal neurodevelopment in this disease. Our study was focused on the relationship betweenfunctional A118G polymorphism of OPMR1 gene and schizophrenia on the group of 227 males. In our association study we found until now unpublished statistically significant difference of allelic and genotypic frequencies between control and schizophrenicmales. According recent knowledge, we hypothesize that OPMR1 gene polymorphism can influence myelinization of CNS neurons through of regulation of expression of OPMR1 receptors on oligodendrocytes. The myelinization of CNS neurons seems to be one of important factor of pathogenesis of schizophrenia.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR9298" target="_blank" >NR9298: Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy(ADHD).Longitudinální,klinická a molekulárně-genetická studie.</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a Slovenská Psychiatrie

  • ISSN

    1212-0383

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    106

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus