Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F10%3A00040714" target="_blank" >RIV/00216224:14310/10:00040714 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/10:#0001032
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen
Popis výsledku v původním jazyce
Abnormality v neurovývoji patří mezi nejvíce přijímané hypotézy etiologie schizofrenie. Existují důkazy, že genetické faktory mohou ovlivňovat abnormální neurovývoj u této choroby. Naše studie byla zaměřena na vztah mezi funkčním polymorfizmem A118G genupro OPMR1 a schizofrenií na skupině 227 mužů. V naší asociační studii jsme objevili doposud nepublikovaný statisticky signifikantní rozdíl alelických a genotypových frekvencí mezi skupinami mužů z kontrolní skupiny a mužů schizofreniků. S přihlédnutím ksoučasným poznatkům se domníváme, že polymorfizmus genu pro OPMR1 může ovlivňovat myelinizaci neuronů v CNS prostřednictvím regulace exprese OPMR1 receptorů na povrchu oligodendrocytů. Myelinizace neuronů centrální nervové soustavy se jeví jako důležitýfaktor patogeneze schizofrenie.
Název v anglickém jazyce
OPRM1 polymorphism is in the relationship with schizophrenia: new candidate gene
Popis výsledku anglicky
An abnormality in neurodevelopment is one of the most accepted etiologic hypotheses in schizophrenia. There is strong evidence that genetic factors may influence abnormal neurodevelopment in this disease. Our study was focused on the relationship betweenfunctional A118G polymorphism of OPMR1 gene and schizophrenia on the group of 227 males. In our association study we found until now unpublished statistically significant difference of allelic and genotypic frequencies between control and schizophrenicmales. According recent knowledge, we hypothesize that OPMR1 gene polymorphism can influence myelinization of CNS neurons through of regulation of expression of OPMR1 receptors on oligodendrocytes. The myelinization of CNS neurons seems to be one of important factor of pathogenesis of schizophrenia.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9298" target="_blank" >NR9298: Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy(ADHD).Longitudinální,klinická a molekulárně-genetická studie.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká a Slovenská Psychiatrie
ISSN
1212-0383
e-ISSN
—
Svazek periodika
106
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—