Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F16%3A00087940" target="_blank" >RIV/00216224:14310/16:00087940 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/16:33160838
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC01789D#!divAbstract" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC01789D#!divAbstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01789d" target="_blank" >10.1039/c6cc01789d</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles
Popis výsledku v původním jazyce
The non-catalyzed cycloaddition of eight structurally different azides with cyclooctyne generated in situ by the photolysis of cycloocta-1,2,3- selenadiazole gives 1,2,3-triazole derivatives as the main products. The application of this reaction was demonstrated by the photoconjugation reaction of cycloocta-1,2,3-selenadiazole with an avidin-modified biotin complex to introduce a new strategy in the non-catalyzed synthesis of bioconjugates.
Název v anglickém jazyce
Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles
Popis výsledku anglicky
The non-catalyzed cycloaddition of eight structurally different azides with cyclooctyne generated in situ by the photolysis of cycloocta-1,2,3- selenadiazole gives 1,2,3-triazole derivatives as the main products. The application of this reaction was demonstrated by the photoconjugation reaction of cycloocta-1,2,3-selenadiazole with an avidin-modified biotin complex to introduce a new strategy in the non-catalyzed synthesis of bioconjugates.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical communications
ISSN
1359-7345
e-ISSN
—
Svazek periodika
52
Číslo periodika v rámci svazku
26
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4792-4795
Kód UT WoS článku
000372662100013
EID výsledku v databázi Scopus
—