Novel domino synthesis of 2-(2,3.4-substituted phenyl) quinazolin-4-amine

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F22%3A00125879" target="_blank" >RIV/00216224:14310/22:00125879 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.4435" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.4435</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.4435" target="_blank" >10.1002/jhet.4435</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel domino synthesis of 2-(2,3.4-substituted phenyl) quinazolin-4-amine

Popis výsledku v původním jazyce

Convenient domino protocol was developed for the synthesis of 2-arylquinazolin-4-amines by the reaction of N-(2-cyanophenyl) substituted benzimidoyl isothiocyanates with isopropyl amine. The major advantages of this protocol are short reaction times, mild conditions, simple work up, high yields, and pure products. The efficacy of this protocol owes to the competence of synthesis, pure isolation of imidoyl isothiocyanates, and the unique structure conformation of the corresponding intermediate thiourea derivatives.

Název v anglickém jazyce

Novel domino synthesis of 2-(2,3.4-substituted phenyl) quinazolin-4-amine

Popis výsledku anglicky

Convenient domino protocol was developed for the synthesis of 2-arylquinazolin-4-amines by the reaction of N-(2-cyanophenyl) substituted benzimidoyl isothiocyanates with isopropyl amine. The major advantages of this protocol are short reaction times, mild conditions, simple work up, high yields, and pure products. The efficacy of this protocol owes to the competence of synthesis, pure isolation of imidoyl isothiocyanates, and the unique structure conformation of the corresponding intermediate thiourea derivatives.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Heterocyclic Chemistry

ISSN

0022-152X

e-ISSN

1943-5193

Svazek periodika

59

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

933-942

Kód UT WoS článku

000741461000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85122454711