Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00010013" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00010013 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem
Popis výsledku v původním jazyce
Srovnali jsme dráhy programované buněčné smrti dvou leukemických buněčných linií - lidských promonocytů U937 a kuřecích monoblastů BM2 po indukci cytotoxickými činidly - oxidem arzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Zjistili jsme, že dráhy programované smrti aktivované těmito činidly v buňkách BM2 a U937 se liší. Za podmínek, kdy buňky U937 odumírají apoptózou zprostředkovanou kaspázami, buňky BM2 odumírají drahou, která je na kaspázách nezávislá. Kamptotecin v buňkách BM2 indukuje autofagickou buněčnou smrt. Onkoprotein v-Myb, který se silně exprimuje v buňkách BM2, je pravděpodobně významně zapojen do řízení drah programované buněčné smrti leukemických buněk.
Název v anglickém jazyce
Autophagy is a preferred type of programmed cell death in camptothecin-treated BM2 monoblasts
Popis výsledku anglicky
We compared programmed cell death pathways in two leukemic cell lines human promonocytes U937 a chicken monoblasts BM2 upon induction with cytotoxic agents As2O3, cycloheximide and camptothecin. We found that cell death pathways induced by these agents in U937 and BM2 cells are different. Under conditions when U937 cells undergo caspase-mediated apoptosis, BM2 cells die by caspase-independent death pathway. Camptothecin induces autophagy in BM2 cells. The v-Myb oncoprotein efficiently expressed in BM2 cells is presumably significantly engaged in regulation of programmed cell death pathways in leukemic cells.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA301%2F03%2F1055" target="_blank" >GA301/03/1055: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Česko-slovenská studentská vědecká konference
ISBN
80-210-3376-2
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
94
Název nakladatele
Masarykova univerzita v Brně
Místo vydání
Brno
Místo konání akce
Brno
Datum konání akce
1. 5. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—