Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00010130" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00010130 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách

Popis výsledku v původním jazyce

V této práci jsme studovali programovanou buněčnou smrt (PCD) na modelech dvou promonocytických buněčných linií - lidských buňkách U937 a kuřecích monoblastech transformovaných onkogenem v-myb BM2. PCD byla v obou liniích indukována třemi látkami s rozdílným mechanismem účinku camptothecinem, cykloheximidem a oxidem arsenitým. Buněčná smrt byla posuzována podle stavu mitochondriálního membránového potenciálu, fragmentace DNA, depolymerizace F-aktinu a aktivity kaspáz. Zjistili jsme, že programovaná buněčná smrt vyvolaná v v buňkách BM2 kamptotecinem probíhá nezávisle na kaspázách, zatímco v buňkách U937 nastává typickým mechanismem apoptózy, který je založen na kaspázové aktivitě.Tyto výsledky naznačují, že onkoprotein v-Myb, který je v buňkách linie BM2 konstitutivně exprimován, zřejmě zabraňuje aktivaci kaspáz při indukci programované buněčné smrti. To vede ke spuštění alternativního mechanismu buněčné smrti, který využívá jiných, na kaspázách nezávislých proteáz.

Název v anglickém jazyce

Programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts is caspase-independent

Popis výsledku anglicky

We studied programmed cell death (PCD) in two promonocytic cell lines - human U937 cells and chicken v-myb-transformed monoblasts. PCD was induced using three cytotoxic agents: camptothecin, cycloheximid and arsenic trioxide. Cell death was analyzed by measurement of mitochondrial membrane potential, DNA fragmentation, F-actin depolymerization and caspase activity. We found that camptothecin-treated BM2 cells undergo caspase-independent cell death while similarly treated U937 cells undergo caspase-dependent PCD. This suggests that v-Myb that is constitutively expressed in BM2 cells may prevent caspases from activation thus inducing alternative caspase-independent cell death pathways.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

98

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

312-313

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—