Automatizované in vivo snímání buněčného obsahu s využitím fluorescenčních proteinů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00010822" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00010822 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Automated in vivo imaging of cell interior using fluorescent proteins

Popis výsledku v původním jazyce

Techniques with fluorescent proteins have become very valuable tools for the study of cellular processes in living cells. These proteins enable the non-invasive quantitative visualization in vivo as molecular tags on natively non-fluorescent molecules ofinterest. Fluorescent proteins are welcome innovation in the field of cell biology, because in vivo experiments bring new interesting results and different point of view than in vitro and in situ experiments. This presentation will address automated 2D/3D high-resolution confocal image acquisition and analysis of cells stained with fluorescent proteins. While the approaches to automated in situ imaging of cell interior have been previously described by our group (Cytometry 45, 1-12, 2001), this contribution will concentrate on the modifications (both hardware and software ones) of our high-resolution image cytometers made for the purpose of automated in vivo imaging.

Název v anglickém jazyce

Automated in vivo imaging of cell interior using fluorescent proteins

Popis výsledku anglicky

Techniques with fluorescent proteins have become very valuable tools for the study of cellular processes in living cells. These proteins enable the non-invasive quantitative visualization in vivo as molecular tags on natively non-fluorescent molecules ofinterest. Fluorescent proteins are welcome innovation in the field of cell biology, because in vivo experiments bring new interesting results and different point of view than in vitro and in situ experiments. This presentation will address automated 2D/3D high-resolution confocal image acquisition and analysis of cells stained with fluorescent proteins. While the approaches to automated in situ imaging of cell interior have been previously described by our group (Cytometry 45, 1-12, 2001), this contribution will concentrate on the modifications (both hardware and software ones) of our high-resolution image cytometers made for the purpose of automated in vivo imaging.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP204%2F03%2FD031" target="_blank" >GP204/03/D031: Apoptózu vyvolávající faktor (AIF): Jeho uvolnění z mitochondrie a změny, které vyvolává ve struktuře jaderného chromatinu</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cytometry

ISSN

0196-4763

e-ISSN

—

Svazek periodika

59A/2004

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

107-107

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—