The Cyclin K/Cdk12 complex maintains genomic stability via regulation of expression of DNA damage response genes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F11%3A00050490" target="_blank" >RIV/00216224:14740/11:00050490 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00027162:_____/11:#0000953

Výsledek na webu

<a href="http://www.genesdev.org/cgi/doi/10.1101/gad.16962311" target="_blank" >http://www.genesdev.org/cgi/doi/10.1101/gad.16962311</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1101/gad.16962311" target="_blank" >10.1101/gad.16962311</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Cyclin K/Cdk12 complex maintains genomic stability via regulation of expression of DNA damage response genes

Popis výsledku v původním jazyce

Various cyclin-dependent kinase (Cdk) complexes have been implicated in the regulation of transcription. In this study, we identified a 70-kDa Cyclin K (CycK) that binds Cdk12 and Cdk13 to form two different complexes (CycK/Cdk12 or CycK/Cdk13) in humancells. The CycK/Cdk12 complex regulates phosphorylation of Ser2 in the C-terminal domain of RNA polymerase II and expression of a small subset of human genes, as revealed in expression microarrays. Depletion of CycK/Cdk12 results in decreased expressionof predominantly long genes with high numbers of exons. The most prominent group of down-regulated genes are the DNA damage response genes, including the critical regulators of genomic stability: BRCA1 (breast and ovarian cancer type 1 susceptibility protein 1), ATR (ataxia telangiectasia and Rad3-related), FANCI, and FANCD2. We show that CycK/Cdk12, rather than CycK/Cdk13, is necessary for their expression.

Název v anglickém jazyce

The Cyclin K/Cdk12 complex maintains genomic stability via regulation of expression of DNA damage response genes

Popis výsledku anglicky

Various cyclin-dependent kinase (Cdk) complexes have been implicated in the regulation of transcription. In this study, we identified a 70-kDa Cyclin K (CycK) that binds Cdk12 and Cdk13 to form two different complexes (CycK/Cdk12 or CycK/Cdk13) in humancells. The CycK/Cdk12 complex regulates phosphorylation of Ser2 in the C-terminal domain of RNA polymerase II and expression of a small subset of human genes, as revealed in expression microarrays. Depletion of CycK/Cdk12 results in decreased expressionof predominantly long genes with high numbers of exons. The most prominent group of down-regulated genes are the DNA damage response genes, including the critical regulators of genomic stability: BRCA1 (breast and ovarian cancer type 1 susceptibility protein 1), ATR (ataxia telangiectasia and Rad3-related), FANCI, and FANCD2. We show that CycK/Cdk12, rather than CycK/Cdk13, is necessary for their expression.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP305%2F11%2F1564" target="_blank" >GAP305/11/1564: Nová izoforma cyklinu K je partnerem kinázy cdk12 regulující transkripci a alternativní sestřih u eukaryot</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Genes & Development

ISSN

0890-9369

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

20

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

2158-2172

Kód UT WoS článku

000296496100005

EID výsledku v databázi Scopus

—