muABC: a systematic microsecond molecular dynamics study of tetranucleotide sequence effects in B-DNA
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F14%3A00077975" target="_blank" >RIV/00216224:14740/14:00077975 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/14:00442075 RIV/61388963:_____/14:00442075
Výsledek na webu
<a href="http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2014/09/26/nar.gku855.full" target="_blank" >http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2014/09/26/nar.gku855.full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/nar/gku855" target="_blank" >10.1093/nar/gku855</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
muABC: a systematic microsecond molecular dynamics study of tetranucleotide sequence effects in B-DNA
Popis výsledku v původním jazyce
We present the results of microsecond molecular dynamics simulations carried out by the ABC group of laboratories on a set of B-DNA oligomers containing the 136 distinct tetranucleotide base sequences. We demonstrate that the resulting trajectories haveextensively sampled the conformational space accessible to B-DNA at room temperature. We confirm that base sequence effects depend strongly not only on the specific base pair step, but also on the specific base pairs that flank each step. Beyond sequenceeffects on average helical parameters and conformational fluctuations, we also identify tetranucleotide sequences that oscillate between several distinct conformational substates. By analyzing the conformation of the phosphodiester backbones, it is possible to understand for which sequences these substates will arise, and what impact they will have on specific helical parameters.
Název v anglickém jazyce
muABC: a systematic microsecond molecular dynamics study of tetranucleotide sequence effects in B-DNA
Popis výsledku anglicky
We present the results of microsecond molecular dynamics simulations carried out by the ABC group of laboratories on a set of B-DNA oligomers containing the 136 distinct tetranucleotide base sequences. We demonstrate that the resulting trajectories haveextensively sampled the conformational space accessible to B-DNA at room temperature. We confirm that base sequence effects depend strongly not only on the specific base pair step, but also on the specific base pairs that flank each step. Beyond sequenceeffects on average helical parameters and conformational fluctuations, we also identify tetranucleotide sequences that oscillate between several distinct conformational substates. By analyzing the conformation of the phosphodiester backbones, it is possible to understand for which sequences these substates will arise, and what impact they will have on specific helical parameters.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nucleic Acids Research
ISSN
0305-1048
e-ISSN
—
Svazek periodika
42
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
12272-12283
Kód UT WoS článku
000347689500044
EID výsledku v databázi Scopus
—