Kinetics and Mechanism of the Base-Catalysed Cyclisation of 2-(Substituted benzoylamino)benzamides Giving Quinazolin-4-one and Quinazolin-4-thione Derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F02%3A00000005" target="_blank" >RIV/00216275:25310/02:00000005 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Kinetics and Mechanism of the Base-Catalysed Cyclisation of 2-(Substituted benzoylamino)benzamides Giving Quinazolin-4-one and Quinazolin-4-thione Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

Acylation of 2-aminobenzamide, 2-methylaminobenzamide, 2-aminothiobenzamide and 2-methylaminothiobenzamide with substituted benzoyl chlorides in acetone has been used to prepare the respective 2-(subst.benzoylamino)benzamides and thiobenzamides which were then submitted to sodium methoxide catalysed ring closure to give the respective 2-(subst.phenyl)quinazolin-4-ones and 4-thiones. The kinetics of the cyclisation reactions have been followed with UV-VIS spectroscopy at 25 °C in methanolic solutions ofsodium methoxide.

Název v anglickém jazyce

Kinetics and Mechanism of the Base-Catalysed Cyclisation of 2-(Substituted benzoylamino)benzamides Giving Quinazolin-4-one and Quinazolin-4-thione Derivatives

Popis výsledku anglicky

Acylation of 2-aminobenzamide, 2-methylaminobenzamide, 2-aminothiobenzamide and 2-methylaminothiobenzamide with substituted benzoyl chlorides in acetone has been used to prepare the respective 2-(subst.benzoylamino)benzamides and thiobenzamides which were then submitted to sodium methoxide catalysed ring closure to give the respective 2-(subst.phenyl)quinazolin-4-ones and 4-thiones. The kinetics of the cyclisation reactions have been followed with UV-VIS spectroscopy at 25 °C in methanolic solutions ofsodium methoxide.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

neuveden

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1855-1863

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—