Kinetika a mechanismus cyklizace methyl-(2-kyan-4,6-dinitrofenylsulfanyl)acetatu poskytující methyl-3-amino-5,7-dinitro-benzo[b]thiophene-2-karboxylát
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F04%3A00001955" target="_blank" >RIV/00216275:25310/04:00001955 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Kinetics and Mechanism of the Cyclisation of Methyl-(2-cyano-4,6-dinitrophenylsulfanyl) acetate Producing Methyl-3-amino-5,7-dinitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
Popis výsledku v původním jazyce
Base-catalysed ring closure of methyl-(2-cyano-4,6-dinitrophenylsulfanyl) acetate produces methyl-3-amino-5,7-dinitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylate. This means that the carbanion initially formed attacks cyano group and not nitro group. The kinetics ofthis cyclisation reaction has been studied in methanolic buffers of tert-amine/tert-ammonium chloride, and the reaction mechanism was suggested. The reaction is subject to general base catalysis. The found value of the Brřnsted coefficient is beta = 0.9+/- 0.1, which indicates a late transition state of the rate-limiting proton transfer.
Název v anglickém jazyce
Kinetics and Mechanism of the Cyclisation of Methyl-(2-cyano-4,6-dinitrophenylsulfanyl) acetate Producing Methyl-3-amino-5,7-dinitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
Popis výsledku anglicky
Base-catalysed ring closure of methyl-(2-cyano-4,6-dinitrophenylsulfanyl) acetate produces methyl-3-amino-5,7-dinitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylate. This means that the carbanion initially formed attacks cyano group and not nitro group. The kinetics ofthis cyclisation reaction has been studied in methanolic buffers of tert-amine/tert-ammonium chloride, and the reaction mechanism was suggested. The reaction is subject to general base catalysis. The found value of the Brřnsted coefficient is beta = 0.9+/- 0.1, which indicates a late transition state of the rate-limiting proton transfer.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Papers
ISSN
0366-6352
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
133-138
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—