Methyl fluoroalkanoate as methyl-transferring reagent. Unexpected participation of B(Al)2 (S(N)2) mechanism in the reaction of methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoate with amines

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22810%2F16%3A43901609" target="_blank" >RIV/60461373:22810/16:43901609 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22340/16:43901609 RIV/60461373:22310/16:43901609

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2016.02.012" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2016.02.012</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2016.02.012" target="_blank" >10.1016/j.jfluchem.2016.02.012</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Methyl fluoroalkanoate as methyl-transferring reagent. Unexpected participation of B(Al)2 (S(N)2) mechanism in the reaction of methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoate with amines

Popis výsledku v původním jazyce

In the reaction of methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoate with arylamines or arylmethylamines, an unexpected methyl transfer from the ester to the amine by the B(Al)2 (S(N)2) mechanism was observed leading to the corresponding N-methylamines under specific conditions. The reaction was accompanied by the formation of amides via B(AC)2 mechanism. The unexpected methyl transfer is highly dependent on the structure of the starting amine and is supported by the absence of solvent and high temperature.

Název v anglickém jazyce

Methyl fluoroalkanoate as methyl-transferring reagent. Unexpected participation of B(Al)2 (S(N)2) mechanism in the reaction of methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoate with amines

Popis výsledku anglicky

In the reaction of methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoate with arylamines or arylmethylamines, an unexpected methyl transfer from the ester to the amine by the B(Al)2 (S(N)2) mechanism was observed leading to the corresponding N-methylamines under specific conditions. The reaction was accompanied by the formation of amides via B(AC)2 mechanism. The unexpected methyl transfer is highly dependent on the structure of the starting amine and is supported by the absence of solvent and high temperature.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Fluorine Chemistry

ISSN

0022-1139

e-ISSN

—

Svazek periodika

185

Číslo periodika v rámci svazku

neuvedeno

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

31-35

Kód UT WoS článku

000376697100004

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84962225556