Studium cyklizace substituovaných fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů katalyzované methanolátovým iontem

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002735" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002735 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Study of Ring Closure Reaction of Substituted Phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates Catalysed by Methoxide Ion
Popis výsledku v původním jazyce
Kinetics has been studied of methoxide-ion-catalysed reactions of seven substituted phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates, 4-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoyl)-N-(methyl)carbamate, and four substituted phenyl N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamates, leading to the respective cyclisation products (i.e. 4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one or 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one) and/or hydrolysis product i.e. methyl-N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamate.
Název v anglickém jazyce
Study of Ring Closure Reaction of Substituted Phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates Catalysed by Methoxide Ion
Popis výsledku anglicky
Kinetics has been studied of methoxide-ion-catalysed reactions of seven substituted phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates, 4-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoyl)-N-(methyl)carbamate, and four substituted phenyl N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamates, leading to the respective cyclisation products (i.e. 4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one or 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one) and/or hydrolysis product i.e. methyl-N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamate.

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)