A new bicyclic oxazaborines with a bridged nitrogen atom, their thermic rearrangement and fluorescence properties

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F12%3A39892999" target="_blank" >RIV/00216275:25310/12:39892999 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X11007078" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X11007078</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.11.004" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2011.11.004</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A new bicyclic oxazaborines with a bridged nitrogen atom, their thermic rearrangement and fluorescence properties

Popis výsledku v původním jazyce

Cyclic beta-enaminones bearing secondary amino group react with4-substituted benzenediazonium tetraphenylborates in dichloromethane to form substituted bicyclic [1,3,2 lambda(4)] oxazaborines The oxazaborines rearrange, on heating to 200 degrees C in theabsence of solvent or in DMF or DMSO, to isomeric 2H-[1,2,4,3 lambda(4)] triazaborines. Previously prepared [1,3,2 lambda(4)] oxazaborines derived from acyclic beta-enaminones bearing secondary amino group either did not undergo the rearrangement or with a lot of difficulties and with negligible yield. The fluorescence behaviour of the prepared triazaborines was observed. These compounds fluoresce in 2-methyltetrahydrofurane and in solid state under low temperatures.

Název v anglickém jazyce

A new bicyclic oxazaborines with a bridged nitrogen atom, their thermic rearrangement and fluorescence properties

Popis výsledku anglicky

Cyclic beta-enaminones bearing secondary amino group react with4-substituted benzenediazonium tetraphenylborates in dichloromethane to form substituted bicyclic [1,3,2 lambda(4)] oxazaborines The oxazaborines rearrange, on heating to 200 degrees C in theabsence of solvent or in DMF or DMSO, to isomeric 2H-[1,2,4,3 lambda(4)] triazaborines. Previously prepared [1,3,2 lambda(4)] oxazaborines derived from acyclic beta-enaminones bearing secondary amino group either did not undergo the rearrangement or with a lot of difficulties and with negligible yield. The fluorescence behaviour of the prepared triazaborines was observed. These compounds fluoresce in 2-methyltetrahydrofurane and in solid state under low temperatures.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

699

Číslo periodika v rámci svazku

February

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

75-81

Kód UT WoS článku

000299118700011

EID výsledku v databázi Scopus

—